抑制Hedgehog信号通路促进C3H10T1/2间充质干细胞成脂分化

发布时间：2024-05-06 21:24

　　激活Hedgehog信号通路可抑制间充质干细胞成脂分化,但抑制Hedgehog信号通路是否可促进脂肪细胞分化研究结果却并不一致.本研究采用环靶明诱导C3H10T1/2细胞成脂分化,并以国际公认的成脂诱导剂混合物(胰岛素、地塞米松、吲哚美辛和IBMX)诱导细胞分化作为参考.qRT-PCR结果显示,在10μmol/L环靶明(cyclopamine)处理的C3H10T1/2细胞中,Hedgehog信号通路各基因相对表达量显著下降,而成脂分化调控基因PPARγ,C/EBPα和成脂分化标志基因FABP4相对表达量显著升高(P<0.05).与此一致,Western印迹结果表明,在环靶明处理的C3H10T1/2细胞中,Hedgehog信号通路中的Shh蛋白和Gli1蛋白表达水平显著下降,成脂分化相关的PPARγ、C/EBPα和FABP4蛋白表达水平显著升高(P<0.05).此外,油红O染色方法证明,环靶明处理可诱导C3H10T1/2细胞成脂分化.以上研究结果提示,抑制Hedgehog信号通路对小鼠胚胎间充质干细胞的成脂分化具有促进作用,并可能为瘦肉型猪的培育和猪肉品质调控研究提供参考依据...

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1材料与方法
    1.1材料
    1.2qRT-PCR引物
    1.3C3H10T1/2细胞的成脂诱导
    1. 4 qRT-PCR
    1.5Western印迹
    1.6油红O染色
    1.7数据统计分析
2结果
    2.1Hedgehog信号通路上关键分子mRNA以及蛋白质的表达
    2.2环靶明促进C3H10T1/2细胞成脂相关转录因子基因转录
    2.3环靶明促进C3H10T1/2细胞成脂相关转录因子蛋白质表达
    2.4环靶明促进C3H10T1/2细胞成脂分化
3讨论



本文编号：3966364