基于恐伤肾的阿尔茨海默病肾虚证大鼠模型的建立与评价
发布时间:2024-11-02 11:31
目的构建和评价D-半乳糖和三氯化铝结合夹尾(恐吓)建立阿尔茨海默病肾虚证病证结合大鼠模型。方法随机将48只SD大鼠分为对照组、模型组、夹尾组和肾气丸组,每组12只。对照组给予0.9%NaCl溶液灌胃,其余组均采用D-半乳糖及三氯化铝造模,持续8周;夹尾组和肾气丸组从第5周开始,在造模的同时用夹尾(恐吓)法建立肾虚证病证结合模型,肾气丸组同时给予金匮肾气丸10 g/kg灌胃。每2周观察记录1次大鼠的症状、体征变化,第8周末进行水迷宫测试。测试结束后,腹主动脉采血,离心收集血清检测下丘脑-垂体系统生化指标。取大鼠大脑,用HE染色和免疫荧光组化法对大脑的海马组织进行检测。结果夹尾组表现为精神亢奋、躁动,大便色黑干硬,毛色发暗枯槁等,造模第6周和第8周症状、体征量化评分均明显高于其他组(P均<0.05);对照组、模型组症状、体征相似,实验过程中各时间点量化评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。水迷宫测试显示模型组、夹尾组、肾气丸组与对照组相比潜伏期均明显延长(P均<0.05),穿越平台次数明显减少(P均<0.05),而夹尾组比模型组出现较早。海马组织HE染色和免...
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
本文编号:4009527
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马A3区神经元排列疏松紊乱,大部分神经元核固缩深染;夹尾组大鼠海马A3、A4区大部分神经元固缩深染,神经元细胞大量死亡;肾气丸组大鼠海马A3、A4区神经元排列稍整齐,但形体有点疏松。见图1~4。2.4各组大鼠海马组织免疫荧光组化镜下表现对照组大鼠海马组织A3、A4区神经元细胞较多....
图3夹尾组大鼠海马组织HE染色表现(×20)图4肾气丸组大鼠海马组织HE染色表现(×20)小,ChAT阳性神经元明显减少,荧光强度也较低;夹尾组大鼠海马组织A3、A4区见到较少复染的细胞核,出现核固缩,结构不完整,胞体缩小,排列较松散,ChAT阳性神经元明显减少,荧光强度较低;肾....
图3夹尾组大鼠海马组织HE染色表现(×20)图4肾气丸组大鼠海马组织HE染色表现(×20)小,ChAT阳性神经元明显减少,荧光强度也较低;夹尾组大鼠海马组织A3、A4区见到较少复染的细胞核,出现核固缩,结构不完整,胞体缩小,排列较松散,ChAT阳性神经元明显减少,荧光强度较低;肾....
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