复方地芬诺酯大鼠便秘模型的改进方法研究
发布时间:2025-01-14 17:35
目的观察评估改进的复方地芬诺酯大鼠便秘模型的造模效果、可重复性和安全性。方法雄性SD大鼠18只,4~6周龄,适应性饲养1周后,按照体质量区组随机分成对照组、模型组和治疗组3组。模型组和治疗组按体质量以10 mL/kg灌胃1.5 mg/mL复方地芬诺酯混悬液,1次/d,连续灌胃14 d;造模第8天开始治疗组大鼠在造模灌胃基础上按体质量以10 mL/kg灌胃0.05 mg/mL乐可舒混悬液,1次/d,连续灌胃7 d。观察大鼠造模前、造模7 d和14 d以下指标:一般情况,整体状况、体质量、摄食量、饮水量和尿量;24 h的粪便粒数;24 h的粪便重量;粪便含水率;首次排便时间。重复进行上述实验3次。结果 3批次大鼠造模7 d和造模14 d后粪便粒数减少、粪便重量减轻、含水率下降,分别与造模前比较,差异均有统计学意义(P <0.05),造模7 d与造模14 d的差异均无统计学意义(P> 0.05);造模7 d和造模14 d,大鼠的首次排便时间均比同批次对照组延长,差异均有统计学意义;治疗组干预后粪便粒数增多、粪便重量增加、含水率上升,与造模7 d的差异均有统计学意义。结论改进的复方...
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 实验材料
1.1 实验动物
1.2 药品试剂
2 实验方法
2.1 药物制备
2.2 造模过程
2.4 观察指标
2.5
2.6 统计学方法
3 结果
3.1 一般情况
3.2 3组大鼠粪便粒数比较
3.3 3组大鼠粪便含水率比较
3.4 3组大鼠粪便质量比较
3.5 3组大鼠首次排便时间比较
4 讨论
本文编号:4026951
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1 实验材料
1.1 实验动物
1.2 药品试剂
2 实验方法
2.1 药物制备
2.2 造模过程
2.4 观察指标
2.5
2.6 统计学方法
3 结果
3.1 一般情况
3.2 3组大鼠粪便粒数比较
3.3 3组大鼠粪便含水率比较
3.4 3组大鼠粪便质量比较
3.5 3组大鼠首次排便时间比较
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