幽门螺杆菌cagA基因的定量检测及其表达产物的应用性研究

发布时间：2025-01-17 11:31

　　幽门螺杆菌（Hp）在上消化道疾病的发生中起重要作用，Hp是慢性活动性胃炎的主要病原菌，是消化性溃病的主要致病因子，是胃癌发生的一个重要的协同致癌因子。根据Hp菌株是否产生细胞空泡毒素（VacA）将Hp分为毒性株与非毒性株两大类。产毒株Hp除产生VacA外，还往往含有细胞毒素相关蛋白基因A（cagA），产生细胞毒素相关蛋白A（CagA），CagA可能与VacA的转录、折叠、运转及功能等有关。cagA⁺Hp菌株占Hp的50％以上，它与消化性溃病的发生密切相关，在胃癌组织中也有较高的感染率，因此诊断cagA⁺Hp感染具有重要意义，而建立cagA⁺Hp感染的有效检测方法十分必要。 目前，用常规PCR检测cagA基因已不能适应cagA⁺Hp与疾病关系的深入研究。本研究利用重组PCR技术将乳糖操纵子中LacI蛋白的特异性结合序列（21bp）重组入cag A基因的PCR扩增片段（397bp）之中，并克隆入pUC19，获得竞争性

【文章页数】：124 页

【学位级别】：博士

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文献回顾
    CagA⁺Hp的研究现状
    定量PCR技术的研究进展
前言
第一部分 定量检测幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白A方法的建立
    材料与方法
    实验结果
第二部分 cagA基因的克隆、表达及其产物的应用性研究
    材料与方法
    实验结果
第三部分 cagA⁺ Hp感染与胃粘膜恶性化转变的初步研究
讨论
小结
致谢
参考文献



本文编号：4028003