体外阻断共刺激通路诱导产生的无能细胞的免疫调节作用

发布时间：2025-02-11 21:04

　　目的：本研究旨在观察联合阻断CD40-CD154和B7-CD28共刺激通路能否诱导产生免疫无能细胞，以及无能细胞在体外实验中是否具有免疫调节作用；将其过继输注至心脏移植小鼠体内能否延长移植物存活时间；并初步探讨相关的免疫学机制。 方法：1、抗-CD154和抗-CDSO单克隆抗体加入BALB／C（反应细胞）和C3H（刺激细胞）的混合淋巴细胞培养（MLR）体系中诱导产生免疫无能细胞。将无能细胞或对照细胞分别加入新的MLR体系中观察抑制效果以及抗原特异性。无能细胞中加入刺激抗原或重组小鼠IL-2（rmIL-2），观察无能细胞的反应情况。流式细胞仪检测无能细胞的表型。2、将供体小鼠的心脏异位移植至受体小鼠腹腔内，在Balb／c（H-2^d）、C3H（H-2^k）和C57BL／6（H-2^b）这三种常用的近交系小鼠品系中选择理想的供、受体组合。3、在体内实验中，所有BALB／C受者小鼠术前均予以3.0—Gy γ射线照射以适应输注的无能细胞。γ射线照射的BALB／C小鼠在腹腔异位心脏移植术后即刻经肾静脉注入无能细胞，...

【文章页数】：97 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图1.3.无能细胞的逆转情况

对照细胞尤能细胞图1.3.无能细胞的逆转情况1.无能细胞或者对照细胞(无刺激组)2.无能细胞或对照细胞加入20一GyY射线照射的C3H脾细胞培养4天(C3H细胞刺激组)3.无能细胞或对照细胞加入IL一2培养2天(IL一2刺激组)4.无能细胞或对照细胞加入20一GyY射线照射的C3....

图3.3优化PCR反应的循环数

由于无实时荧光定量民R装置，故只育当先择半定量PCR，比较目的基因表达差异。首先，引讹咫R反应的循环数，使反应缴七升旨数增长期，此日书立物浓度与目的基因表达水平高度相关(图3.3)。图3.3优化PCR反应的循环数注:p一actin扩增24个循环后出现条带，30个循环后不再增强，已....

本文编号：4033852