干扰素α通过IFI16和P21影响人血管内皮细胞凋亡

发布时间：2017-06-06 19:04

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【摘要】：目的观察干扰素α(IFN-α)对人血管内皮细胞(VECs)凋亡的影响并了解其部分机制。方法应用IFN-α和转染IFN诱导蛋白16基因(IFI16)的siRNA瞬时干预体外培养的VECs,以转染非特异性siRNA设为对照组,RT-PCR法检测IFI16及P21mRNA表达,Western blot检测IFI16及P21蛋白表达,流式细胞仪Annexin-V FITC/PI法检测细胞凋亡情况。结果与对照组比较,IFN-α组IFI16mRNA和蛋白表达上调(P0.05),细胞凋亡增多(P0.05),伴P21mRNA和蛋白表达增多(P0.05);IFN-α干预后再转染IFI16siRNA,IFI16mRNA和蛋白表达下调(P0.05),细胞凋亡减少(P0.05),P21mRNA和蛋白表达减少(P0.05)。结论 IFI16及P21参与IFN-α诱导VECs凋亡过程的调控。
【作者单位】： 贵州省人民医院心血管内科;
【关键词】： 干扰素α 干扰素诱导蛋白 内皮 血管 凋亡
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81260030)
【分类号】：R329.2
【正文快照】： 血管内皮细胞(vascular endothelial cells,VECs)连续内衬于血管腔表面而构成的血管内皮具有物理屏障作用及内分泌等功能。各种物理、化学及炎症等因素导致血管内皮细胞过度凋亡、增殖减少及功能紊乱是高血压、动脉粥样硬化及血管成形术后再狭窄等血管增殖性疾病发生的始动环

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本文编号：427221