刚地弓形虫Peroxiredoxin多克隆抗体的制备及鉴定

发布时间：2017-09-12 06:17

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【摘要】：目的原核表达刚地弓形虫过氧化物氧化还原酶(peroxiredoxin,Prx)并制备多克隆抗体。方法 PCR技术扩增弓形虫cDNA中的prx基因,克隆至pET-28a(+)载体,构建prx/pET-28a(+)重组表达载体,转化至大肠埃希菌(E.coli)Rosetta中诱导表达。亲和层析纯化重组Prx蛋白,并制备兔多克隆抗体,蛋白印迹技术对多克隆抗体进行鉴定。结果成功从弓形虫cDNA中扩增出prx目的基因,构建了prx/pET-28a(+)重组质粒,获得抗Prx重组蛋白的多克隆抗体。蛋白印迹技术检测出弓形虫Prx的特异性条带。结论重组弓形虫Prx制备的多克隆抗体能检测Prx在弓形虫速殖子表达。
【作者单位】： 江苏大学医学院;中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所;
【关键词】： 刚地弓形虫 过氧化物氧化还原酶 原核表达 多克隆抗体
【基金】：国家自然科学基金(No.81301453) 卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室开放课题(No.WSBKTKT201302) 中国博士后科学基金特别资助(No.2015T80518);中国博士后科学基金(No.2014M561598) 江苏省博士后科研计划(No.1402171C) 江苏大学高级人才启动基金(No.13JDG023,No.13JDG127)联合资助~~
【分类号】：R382.5
【正文快照】： (1.School of Medicine,Jiangsu University,Zhenjiang212013,China;2.National Institute of Parasitic Diseases,Chinese Center for Disease Control and Prevention,Shanghai 200025,China)刚地弓形虫是一种专性细胞内寄生的寄生虫。免疫功能正常的人感染弓形虫后,一般表

【参考文献】

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【共引文献】

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7 王芬;殷国荣;孟晓丽;刘红丽;殷丽天;王海龙;;刚地弓形虫Peroxiredoxin基因编码蛋白结构与抗原表位的生物信息学分析[J];中国病原生物学杂志;2010年07期

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3 李雪秋;小鼠血清中弓形虫Peroxiredoxin抗原间接ELISA检测方法的建立及其血清流行病学应用[D];山西医科大学;2010年

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5 孔t，

本文编号：835553