牵正散提取物对帕金森病模型小鼠震颤、运动障碍、黑质神经元超微结构的影响
本文关键词:牵正散提取物对帕金森病模型小鼠震颤、运动障碍、黑质神经元超微结构的影响
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【摘要】:目的:建立3种帕金森病小鼠模型,观察牵正散提取物对小鼠行为学影响,初步探讨其作用机制。方法:1昆明小鼠随机分组,设立模型组,牵正散低、高剂量组(1.7,5.0 g·kg-1),阳性药组(盐酸苯海索,3.35 mg·kg-1)。各治疗组小鼠连续ig给药4 d。末次给药后1 h,各组ip给予氢溴酸槟榔碱(25 mg·kg-1)或氧化震颤素(0.15 mg·kg-1)。记录各组小鼠震颤潜伏期和震颤持续时间。2C57BL/6小鼠随机分组,设立正常组,模型组,牵正散低、高剂量组剂量组(1.7,5.0 g·kg-1),阳性药组(美多芭,50 mg·kg-1)。除正常组,各组小鼠ip给予1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP,30 mg·kg-1),连续5 d。第6天开始治疗组ig给予牵正散提取物和美多芭,连续7 d,末次给药后检测小鼠行为学变化,电镜观察黑质神经元结构变化。结果:1小鼠ip槟榔碱或氧化震颤素后出现明显震颤,与模型组比较,牵正散提取物高剂量组震颤潜伏期显著延长(P0.05),低、高剂量组震颤持续时间均显著缩短(P0.01)。2与模型组比较,小鼠ip MPTP后出现明显运动障碍,黑质神经元超微结构明显损伤,经牵正散提取物处理后,小鼠自主活动次数增加、转棒潜伏期延长、爬杆时间缩短(P0.05),黑质神经元线粒体等结构损伤程度减轻。结论:牵正散提取物显著抑制帕金森病模型小鼠震颤、改善运动障碍,其作用机制可能与减轻线粒体损伤、保护神经元有关。
【作者单位】: 沈阳医学院基础医学院;
【关键词】: 牵正散 帕金森病 氢溴酸槟榔碱 氧化震颤素 -甲基--苯基- -四氢吡啶
【基金】:辽宁省教育厅科学研究一般项目(L2012371) 沈阳医学院优秀人才启动基金项目(20123047) 沈阳医学院大学生科研项目(20139026)
【分类号】:R285.5;R-332
【正文快照】: 帕金森病(Parkinson's disease,PD)又称“震颤麻痹”,是一种常见于中老年人的中枢神经系统退行性疾病,具有典型的临床症状,包括静止性震颤、肌肉强直、运动迟缓、姿势平衡障碍等。据世界卫生组织(WHO)统计,全球现有PD患者400余万,50岁以上人群PD发病率为1%~2%。迄今,医学界尚
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3 娄R,
本文编号:837065
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