地黄多糖对糖尿病肾病大鼠模型的治疗作用及对PPAR-γ信号通路的影响

发布时间：2017-09-23 14:09

  本文关键词：地黄多糖对糖尿病肾病大鼠模型的治疗作用及对PPAR-γ信号通路的影响

  更多相关文章： 糖尿病肾病 葡萄糖转运蛋白 过氧化物酶体增生物激活受体 罗格列酮

【摘要】：目的研究地黄多糖对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠的治疗作用并初步探索其分子机制。方法注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导糖尿病肾病大鼠模型,分为模型组,地黄多糖低剂量组(10 mg/kg)、中剂量组(20 mg/kg)、高剂量组(30 mg/kg),罗格列酮处理组以及正常对照组。检测各组大鼠24 h尿蛋白、肾质量指数(肾质量/体质量)和血糖以及肾功能参数三酰甘油(TG)、尿素氮(BUN)及肌酐(Scr)水平。酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠血清中转化生长因子(TGF)-β含量。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹实验(Western blot)检测各组大鼠骨骼肌中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、脂肪细胞脂肪酸结合蛋白(a P2)和葡萄糖转运蛋白4(GLU4)mRNA和蛋白表达水平。结果糖尿病肾病大鼠模型(DN模型)24 h蛋白、肾质量指数、血糖、TGF-β、TG、BUN和Scr高于正常对照组(P0.05),PPARγ、a P2和GLUT4水平低于正常对照组(P0.05),显示造模成功。随着地黄多糖剂量增加,a P2/GAPDH和GLUT4/GAPDH水平增高(P0.05),其余指标随着剂量增加而降低(P0.05)。高剂量组地黄多糖治疗效果略低于罗格列酮组。模型组DN大鼠骨骼肌中PPARγ、a P2和GLUT4蛋白水平显著低于对照组(P0.05),地黄多糖能够明显上调各蛋白表达水平。结论地黄多糖能够通过调节PPARγ信号通路相关蛋白的表达对糖尿病肾病大鼠起到治疗作用,且该治疗作用有剂量依赖性。
【作者单位】： 天津第五中心医院内分泌科;
【关键词】： 糖尿病肾病 葡萄糖转运蛋白 过氧化物酶体增生物激活受体 罗格列酮
【分类号】：R285.5;R-332
【正文快照】： 糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最常见的并发症之一,研究表明,地黄多糖具有增强造血、降低血糖[1]、抑制肿瘤生长等作用[2]。过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的激动剂对于包括糖尿病肾病在内的多种肾病具有保护和治疗作用,可成为肾脏疾病的潜在治疗靶点[3

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前2条

1 高苹;贾汝汉;;2型糖尿病肾病大鼠模型的建立[J];中国中西医结合肾病杂志;2007年06期

2 孙富华;;中医药干预糖尿病肾病的治疗进展[J];哈尔滨医药;2014年01期

【共引文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 张颖;苗明三;;糖尿病肾病动物模型及中医药治疗特点[J];中医学报;2011年03期

2 温航远;杨新波;黄正明;陈红艳;陈劲春;;连芪消渴胶囊对2型糖尿病大鼠肾损害的保护作用[J];解放军药学学报;2010年02期

3 陶U，

本文编号：905666