上调小鼠骨髓来源树突状细胞FcγRⅡb表达可抑制其抗原提呈功能

发布时间：2017-09-24 12:46

  本文关键词：上调小鼠骨髓来源树突状细胞FcγRⅡb表达可抑制其抗原提呈功能

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【摘要】：目的构建FcγRⅡb慢病毒载体,感染小鼠骨髓来源树突状细胞(BMDC),观察BMDC抗原提呈功能变化。方法小鼠骨髓细胞中提取RNA,反转录后进行PCR扩增得到FcγRⅡb目的基因,将FcγRⅡb基因插入慢病毒表达载体TRE中构建FcγRⅡb重组慢病毒载体。HEK293T细胞包装慢病毒,体外进行小鼠BMDC的诱导培养及鉴定。将慢病毒感染BMDC后,实时定量PCR检测BMDC中FcγRⅡb mRNA水平,Western blot法检测BMDC中FcγRⅡb蛋白水平,流式细胞术分析BMDC表面分子CD80、CD86、CD40、MHCⅡ的变化。结果成功构建FcγRⅡb重组慢病毒载体,经酶切、PCR鉴定及测序鉴定成功。体外诱导培养BMDC,可见细胞表面大量树枝样突起形成。包装慢病毒感染BMDC后,FcγRⅡb mRNA和蛋白水平均较未感染BMDC增高。流式细胞术分析感染后BMDC表面分子CD80、CD86、CD40、MHC II的表达量均较未感染BMDC下降。结论DC上FcγRⅡb的过表达能够下调其抗原提呈功能。
【作者单位】： 宁夏医科大学基础医学院病原生物学与免疫学系;解放军401医院医务处;宁夏医科大学基础医学院生育力保持省部级共建教育部重点实验室;
【关键词】： FcγRⅡb 慢病毒 树突状细胞
【基金】：国家自然科学基金(81160375) 宁夏医科大学校级科研项目(XZ201403)
【分类号】：R392
【正文快照】： Fcγ受体(Fcγreceptor,FcγR)是一类特异性的Ig G Fc受体,功能上可以分为活化性受体和抑制性受体两类。FcγRⅡb(CD32b)作为目前唯一发现的抑制性FcγR,对免疫平衡起重要调节作用[1]。FcγRⅡb低表达或基因敲除鼠易患SLE等自身免疫性疾病[2]。FcγRⅡb表达量的变化可以影响自

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本文编号：911507