当前位置:主页 > 医学论文 > 外科论文 >

Micro302A、Micro498、Micro520E在兔关节软骨细胞损伤后的表达变化

发布时间:2018-03-01 18:50

  本文关键词: 软骨细胞 损伤 MicroA Micro MicroE 出处:《基因组学与应用生物学》2017年05期  论文类型:期刊论文


【摘要】:本试验为了检测和比较在正常和划伤后的兔软骨细胞中Micro302A、Micro498、Micro520E 3种Micro RNA的水平变化。获取兔膝关节软骨细胞进行原代培养后制备细胞损伤模型。利用实时定量PCR对正常软骨细胞以及损伤后1 d、3 d、5 d、7 d 4个时间点软骨细胞内3种MicroRNA水平进行检测。结果表明成功获取兔膝关节软骨细胞进行原代培养后制备了细胞损伤模型。经过实时荧光定量PCR检测对比后发现:Micro302A与正常组相比在损伤后第1天明显升高,第3天升至最高,第5天降至接近正常组水平后持续下降,第7天降至最低。Micro498在损伤后第1天与正常组相比没有明显变化,后快速上升并在第3天达到顶峰后缓慢下降,在第7天达到与正常组相似水平。Micro520E的水平变化在4个时间点内较稳定,幅度较小。第1天至第3天稳步上升至最高后再逐步降低,第7天略低于正常组水平。在关节软骨损伤后不同的时间内,Micro302A、Micro498、Micro520E有明显不同的水平变化,说明这3种MicroRNA在关节软骨损伤后的修复过程中发挥不同的作用,为利用MicroRNA治疗关节软骨损伤提供了一定的实验依据。
[Abstract]:The test for the detection and comparison of Micro302A in normal and scratch after rabbit cartilage cells Micro498, Micro520E levels of 3 Micro. RNA were cultured to obtain rabbit articular cartilage cells after preparation of cell injury model. The cartilage cells of normal and injury after 1 D, 3 D, 5 d with real time quantitative PCR, 7 D were detected in 4 time points of cartilage cells 3 MicroRNA levels. The results show that the successful acquisition of rabbit articular cartilage cells were cultured after preparation of cell injury model. After comparing the real-time fluorescence quantitative PCR detection found: Micro302A compared with the normal group in first days after injury was significantly increased, third the day rose to the highest in fifth days to close to the normal level after seventh days continued to decline, fell to the lowest in.Micro498 in first days after injury compared with the normal group did not change significantly, after rising rapidly and reached a peak in third days after the slow down Drop in seventh days to reach levels similar to the normal group the level of.Micro520E was stable at 4 time points within first to third days. Smaller steadily increased to a maximum of seventh days and then gradually reduced, slightly lower than the normal group. In different time after articular cartilage injury, Micro302A, Micro498, Micro520E different levels, indicating that the 3 MicroRNA play different role in the repair of articular cartilage injury, and provide a certain experimental basis for the treatment of articular cartilage injury by MicroRNA.

【作者单位】: 蚌埠医学院人体解剖学教研室;
【基金】:安徽高校省级自然科学重点研究项目(KJ2014A157) 蚌埠医学院研究生科研创新项目(Byycx1601)共同资助
【分类号】:R684

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 张绍昆,刘一,吴宏,单玉兴,徐莘香;外源性人胰岛素样生长因子-1基因在关节软骨细胞中的表达[J];中华实验外科杂志;2005年03期

2 倪胜辉;郭磊;;关节软骨细胞生物学特征的分子调节及其发生机制研究进展[J];中国骨与关节外科;2013年05期

3 于长隆,曲绵域,陆明;关节软骨细胞的分离及培养技术[J];中国运动医学杂志;1984年03期

4 刘松波,胡蕴玉,徐虎,吕荣,徐建强;柱形藻酸钙载体制备及复合兔膝关节软骨细胞的初步观察[J];第四军医大学学报;2001年06期

5 刘刚,胡蕴玉,韩一生;血小板源性生长因子对体外兔关节软骨细胞的生物学行为的影响[J];骨与关节损伤杂志;2001年06期

6 吴剑宏;王秋根;张秋林;唐昊;汤旭日;汪方;邓迎生;谢杨;官正茂;王谦;杨常委;;藻酸钠凝胶三维培养条件下胰岛素样生长因子Ⅰ对兔关节软骨细胞表型的影响[J];中国组织工程研究与临床康复;2007年19期

7 梁静;邓廉夫;朱雅萍;周琦;魏立;;氧环境影响关节软骨细胞表型的相关研究[J];中国矫形外科杂志;2009年23期

8 张磊;;瘦素对大鼠关节软骨细胞转化生长因子-β_1表达的影响[J];临床合理用药杂志;2012年34期

9 李元,钱不凡;关节软骨细胞库[J];中华实验外科杂志;1994年06期

10 蓝旭,刘雪梅,葛宝丰,许建中;IGF-Ⅰ对培养兔关节软骨细胞作用的实验研究[J];中国骨伤;2001年06期

相关会议论文 前3条

1 韩一生;胡蕴玉;金格勒;;重组PcDNA_3-hBMP_3转染兔关节软骨细胞和对其增殖的影响[A];面向21世纪的科技进步与社会经济发展(下册)[C];1999年

2 戴生明;韩星海;;白细胞介素-18对关节软骨细胞的作用[A];第十届全国风湿病学学术会议论文集[C];2005年

3 俞永林;任志伟;乔健;杨丰建;姜建元;;IL-1 β对兔关节软骨细胞MMP-1、13基因表达的调节以及对NO的影响[A];第二届华东地区骨科学术大会暨山东省第九次骨科学术会议论文汇编[C];2007年

相关博士学位论文 前2条

1 邓迎生;低强度脉冲式超声波对三维培养兔关节软骨细胞、基质的生物学效应及相关基因研究[D];第二军医大学;2007年

2 孙天闻;基因表达谱芯片技术研究炎症状态下塞来昔布对关节软骨细胞PGE2相关基因表达谱的影响[D];北京协和医学院;2013年

相关硕士学位论文 前10条

1 唐杰;酸性条件下神经生长因子对大鼠关节软骨细胞酸敏感离子通道1a的表达和部分基质代谢的影响[D];安徽医科大学;2014年

2 马骏;TRPV6对大鼠关节软骨细胞的调控作用及其机制研究[D];第二军医大学;2016年

3 黄武君;大豆异黄酮对体外关节软骨细胞的影响[D];天津医科大学;2007年

4 赵刚;人关节软骨细胞的生物学特性与临床应用研究[D];西北大学;2012年

5 姚军;永生化关节软骨细胞系的构建及其生物学特性的检测[D];中国人民解放军第一军医大学;2003年

6 刘夏君;内皮素-1对体外培养的兔关节软骨细胞NO和MMP-1表达的影响[D];中南大学;2007年

7 张磊;瘦素对三维培养大鼠关节软骨细胞活性及其相关基因(Aggrecan、TGF-β1)表达的影响[D];华北煤炭医学院;2010年

8 李化光;透明质酸促进体外培养关节软骨细胞整合素α5亚单位的表达[D];中国医科大学;2005年

9 马子君;凋亡与增殖相关基因在损伤兔关节软骨细胞中的表达变化[D];蚌埠医学院;2014年

10 徐大鹏;婴幼儿关节软骨细胞的体外培养和表型研究及逆向诱导分化初探[D];苏州大学;2013年



本文编号:1553140

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/waikelunwen/1553140.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户9e58c***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com