Micro302A、Micro498、Micro520E在兔关节软骨细胞损伤后的表达变化
本文关键词: 软骨细胞 损伤 MicroA Micro MicroE 出处:《基因组学与应用生物学》2017年05期 论文类型:期刊论文
【摘要】:本试验为了检测和比较在正常和划伤后的兔软骨细胞中Micro302A、Micro498、Micro520E 3种Micro RNA的水平变化。获取兔膝关节软骨细胞进行原代培养后制备细胞损伤模型。利用实时定量PCR对正常软骨细胞以及损伤后1 d、3 d、5 d、7 d 4个时间点软骨细胞内3种MicroRNA水平进行检测。结果表明成功获取兔膝关节软骨细胞进行原代培养后制备了细胞损伤模型。经过实时荧光定量PCR检测对比后发现:Micro302A与正常组相比在损伤后第1天明显升高,第3天升至最高,第5天降至接近正常组水平后持续下降,第7天降至最低。Micro498在损伤后第1天与正常组相比没有明显变化,后快速上升并在第3天达到顶峰后缓慢下降,在第7天达到与正常组相似水平。Micro520E的水平变化在4个时间点内较稳定,幅度较小。第1天至第3天稳步上升至最高后再逐步降低,第7天略低于正常组水平。在关节软骨损伤后不同的时间内,Micro302A、Micro498、Micro520E有明显不同的水平变化,说明这3种MicroRNA在关节软骨损伤后的修复过程中发挥不同的作用,为利用MicroRNA治疗关节软骨损伤提供了一定的实验依据。
[Abstract]:The test for the detection and comparison of Micro302A in normal and scratch after rabbit cartilage cells Micro498, Micro520E levels of 3 Micro. RNA were cultured to obtain rabbit articular cartilage cells after preparation of cell injury model. The cartilage cells of normal and injury after 1 D, 3 D, 5 d with real time quantitative PCR, 7 D were detected in 4 time points of cartilage cells 3 MicroRNA levels. The results show that the successful acquisition of rabbit articular cartilage cells were cultured after preparation of cell injury model. After comparing the real-time fluorescence quantitative PCR detection found: Micro302A compared with the normal group in first days after injury was significantly increased, third the day rose to the highest in fifth days to close to the normal level after seventh days continued to decline, fell to the lowest in.Micro498 in first days after injury compared with the normal group did not change significantly, after rising rapidly and reached a peak in third days after the slow down Drop in seventh days to reach levels similar to the normal group the level of.Micro520E was stable at 4 time points within first to third days. Smaller steadily increased to a maximum of seventh days and then gradually reduced, slightly lower than the normal group. In different time after articular cartilage injury, Micro302A, Micro498, Micro520E different levels, indicating that the 3 MicroRNA play different role in the repair of articular cartilage injury, and provide a certain experimental basis for the treatment of articular cartilage injury by MicroRNA.
【作者单位】: 蚌埠医学院人体解剖学教研室;
【基金】:安徽高校省级自然科学重点研究项目(KJ2014A157) 蚌埠医学院研究生科研创新项目(Byycx1601)共同资助
【分类号】:R684
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,本文编号:1553140
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