先天性腓骨缺如的治疗现状
本文选题:先天性腓骨缺如 切入点:研究方法 出处:《中国矫形外科杂志》2017年04期 论文类型:期刊论文
【摘要】:先天性腓骨缺如(又称为先天性腓侧半肢畸形),是长骨骨缺如中最多见的类型,但仍属于罕见病之列,病因尚不清楚,临床上常见的是部分或全部腓骨缺如,并伴有胫骨、股骨、踝关节及足部畸形等,通过对其分型可以更好的了解畸形程度、选择治疗方法和判断预后,随着人们对此病认识的不断提高,Ilizarov技术的成熟应用,使外科治疗的效果明显提高,本文就先天性腓骨缺如的治疗现状进行综述。
[Abstract]:Congenital fibula deficiency (also known as congenital fibular hemilimb malformation) is the most common type of long bone defect, but it is still one of the rare diseases, the etiology of which is not clear, the clinical common is partial or total fibula absence, accompanied by tibia. Femoral, ankle and foot deformities can be classified to better understand the degree of deformities, to select treatment methods and to judge the prognosis. With the increasing awareness of the disease, Ilizarov technology has become more and more mature. The treatment of congenital fibula deficiency is reviewed in this paper.
【作者单位】: 哈励逊国际和平医院骨科;国家康复辅具研究中心附属康复医院矫形外科;天津医院肢体矫形与重建二病区;
【分类号】:R682.1
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,本文编号:1568565
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