阿司匹林通过诱导乳腺癌细胞凋亡及自噬从而抑制细胞增殖

发布时间：2018-05-03 23:30

  本文选题：阿司匹林 + 人表皮生长因子受体(HER)　； 参考：《细胞与分子免疫学杂志》2017年10期

【摘要】：目的探讨阿司匹林对人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌AU-565细胞和三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡及自噬的影响。方法采用MTT法检测阿司匹林对细胞增殖的影响,流式细胞术检测阿司匹林对细胞凋亡的影响,Western blot法检测Bcl2、裂解型胱天蛋白酶3(c-caspase-3)、裂解型多腺苷二磷酸核糖聚合酶(c-PARP)及自噬相关基因3(ATG3)、微管相关蛋白1轻链3A(LC3A)、LC3B的蛋白水平。结果阿司匹林可抑制AU-565细胞和MDA-MB-231细胞增殖,使细胞凋亡率明显增加,促凋亡蛋白c-caspase-3、c-PARP表达上调,凋亡抑制蛋白Bcl2表达降低,细胞自噬相关蛋白ATG3、LC3A、LC3B表达显著上调。结论阿司匹林可通过诱导AU-565细胞和MDA-MB-231细胞凋亡及自噬,抑制细胞增殖。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of aspirin on apoptosis and autophagy in AU-565 cells and MDA-MB-231 cells of human epidermal growth factor receptor 2 (ER2)-positive breast cancer and triple-negative breast cancer. Methods the effect of aspirin on cell proliferation was detected by MTT assay. Effects of Aspirin on apoptosis the protein levels of Bcl-2, c-caspase-3, c-PARPand autophagy associated gene 3ACARP3 and microtubule-associated protein 1 light chain (3ACAR3ALC3B) were detected by flow cytometry (FCM). Results Aspirin inhibited the proliferation of AU-565 cells and MDA-MB-231 cells, increased the apoptosis rate, up-regulated the expression of c-caspase-3c-PARP, decreased the Bcl2 expression of apoptosis-inhibiting protein, and upregulated the expression of autophagy associated protein ATG3ALC3LC3B. Conclusion Aspirin can inhibit the proliferation of AU-565 and MDA-MB-231 cells by inducing apoptosis and autophagy.
【作者单位】： 空军军医大学西京医院甲状腺乳腺血管外科;肿瘤生物学国家重点实验室空军军医大学生物化学与分子生物学教研室;
【基金】：国家自然科学基金面上项目(81572917)
【分类号】：R737.9

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