乳腺型肌纤维母细胞瘤3例临床病理观察

发布时间：2018-05-23 19:51

  本文选题：软组织肿瘤 + 乳腺型肌纤维母细胞瘤　； 参考：《临床与实验病理学杂志》2017年06期

【摘要】：目的探讨乳腺型肌纤维母细胞瘤(mammary-type myofibroblastoma,MTMF)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例MTMF的临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 3例均为老年男性,临床表现为单发的无痛性实性肿物。3例均行肿块局部切除术,术后病理示温和的梭形细胞呈束状排列于玻璃样变的胶原化间质中,并混有不等的脂肪组织。免疫表型:desmin、CD34均呈阳性。患者预后较好,随访至今未见复发。结论 MTMF有典型的组织学形态及免疫表型特征,MTMF应与梭形细胞脂肪瘤、富细胞性血管纤维瘤、血管肌纤维母细胞瘤、孤立性纤维瘤及非典型脂肪瘤鉴别,并可通过免疫组化染色及基因检测协助确诊。
[Abstract]:Objective to investigate the clinicopathological features, diagnosis and differential diagnosis of mammary-type myofibroblastoma MTMF (mammary-type myofibroblastic tumor). Methods the clinicopathological and immunophenotypic features of 3 cases of MTMF were analyzed retrospectively. Results all the 3 cases were aged men. The clinical manifestations were single painless solid tumor. All the 3 cases underwent local resection of the mass. After operation, mild spindle cells were arranged in the collagenized stroma of vitreous degeneration. And mixed with different fat tissues. The immunophenotype of CD34 was positive. The prognosis of the patients was good and no recurrence was found in the follow-up. Conclusion MTMF should be distinguished from spindle cell lipoma, cell-rich angiofibroma, angiomyofibroblastoma, solitary fibroma and atypical lipoma. It can be confirmed by immunohistochemical staining and gene detection.
【作者单位】： 广东省中医院病理科;
【分类号】：R738.6

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1926108