七氟醚后处理对大鼠脑缺血-再灌注时氧化应激和炎症反应的影响

发布时间：2018-10-15 08:13

【摘要】：目的评价七氟醚后处理对大鼠脑缺血-再灌注时氧化应激及炎症反应的影响,以探讨其脑保护机制。方法健康雄性清洁级SD大鼠36只,12~14周龄,体重220~260g,采用随机数字表法分为假手术组(Sham组)、脑缺血-再灌注组(IR组)和脑缺血-再灌注+七氟醚后处理组(SPC组),每组12只。制备大鼠脑缺血-再灌注损伤模型,缺血30min后再灌注24h。Sham组不阻塞大脑中动脉;IR组:建立脑缺血-再灌注损伤模型;SPC组于再灌注即刻给予2.6%七氟醚吸入15min。再灌注末处死各组大鼠,断头取出脑组织。采用Western blot法检测Iba-1和HO-1蛋白含量;并测定脑组织中活性氧(ROS)含量,丙二醛(MDA)、TNF-α、IL-1β浓度和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果 IR组和SPC组脑皮质Iba-1蛋白含量明显高于Sham组(P0.05),SPC组Iba-1蛋白含量明显低于IR组(P0.05)。与Sham组比较,IR组和SPC组ROS含量和MDA、TNF-α、IL-1β浓度明显升高,SOD活性和HO-1蛋白含量明显降低(P0.05)。SPC组ROS含量和MDA、TNF-α、IL-1β浓度明显低于IR组,SPC组SOD活性和HO-1蛋白含量明显高于IR组(P0.05)。结论七氟醚后处理能抑制脑缺血-再灌注时诱发的小胶质细胞激活,减轻脑组织氧化应激及炎症反应,从而减轻脑缺血-再灌注损伤,发挥其脑保护作用。
[Abstract]:Objective to evaluate the effects of sevoflurane postconditioning on oxidative stress and inflammatory response during cerebral ischemia-reperfusion in rats and to explore the protective mechanism of sevoflurane. Methods Thirty-six healthy male clean grade SD rats were randomly divided into sham-operated group (Sham group), cerebral ischemia-reperfusion group (IR group) and cerebral ischemia-reperfusion sevoflurane post-treatment group (SPC group) with 12 rats in each group. The model of cerebral ischemia-reperfusion injury was established in rats. The middle cerebral artery was not occluded in 24h.Sham group after ischemia 30min; in IR group, cerebral ischemia-reperfusion injury model was established; in SPC group, 2.6% sevoflurane was inhaled immediately after reperfusion for 15 min. The rats were killed at the end of reperfusion. The contents of Iba-1 and HO-1 protein, the content of reactive oxygen (ROS), malondialdehyde (MDA), TNF- 伪, IL-1 尾 and the activity of superoxide dismutase (SOD) in brain tissue were determined by Western blot method. Results the content of Iba-1 protein in cerebral cortex of IR group and SPC group was significantly higher than that of Sham group (P0.05). The content of Iba-1 protein in), SPC group was significantly lower than that in IR group (P0.05). Compared with Sham group, the content of ROS and MDA,TNF- 伪, IL-1 尾 in IR group and SPC group were significantly increased, SOD activity and HO-1 protein content were significantly decreased (P0.05) ROS content and MDA,TNF- 伪, IL-1 尾 concentration in). SPC group were significantly lower than those in IR group, and SOD activity and HO-1 protein content in SPC group were significantly higher than that in IR group (P0.05). Conclusion Post-treatment with sevoflurane can inhibit the activation of microglia induced by cerebral ischemia-reperfusion, alleviate the oxidative stress and inflammatory reaction of brain tissue, and thus alleviate the cerebral ischemia-reperfusion injury and exert its protective effect on the brain.
【作者单位】： 江西省肿瘤医院麻醉科;南昌大学第二附属医院麻醉科;南昌大学第一临床医学院;
【基金】：江西省卫计委项目(20165284)
【分类号】：R614

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2271918