当前位置:主页 > 医学论文 > 外科论文 >

几丁糖(壳聚糖)对兔肩袖损伤术后粘连的预防及组织学研究

发布时间:2020-04-07 12:22
【摘要】:研究背景:近年来随着国内运动损伤诊断及磁共振进一步准确,越来越多肩袖撕裂尤其冈上肌腱撕裂患者被确诊,肩袖肌腱修复术为巨大肩袖撕裂或经保守治疗无效患者的最为有效治疗方式,但由于肩袖肌腱修复术后患者康复需肩关节制动约1~3月时间给予损伤组织充分时间愈合(腱骨愈合),故肩袖修补术后再粘连的预防及治疗对于肩袖损伤患者术后疼痛减轻及功能的恢复具有至关重要的作用。几丁糖是由海洋壳类、甲壳类动物外壳中提取的几丁质高分子化合物,是一种具有良好生物相容性、生物可降解性以及生物学活性的医用高分子多糖类物质。其防止术后组织粘连的机理主要以下几点:几丁糖具有选择性促进组织细胞生长但抑制成纤维细胞增生的生物学特点,从而促进组织生理性修复,抑制胶原纤维分泌形成疤痕组织,减少组织粘连;几丁糖具有局部止血作用,通过抑制纤维蛋白束形成,从而减少了因血肿机化吸收造成的组织粘连;几丁糖具有生物屏障作用,通过吸水膨胀于周围组织分隔能有效的阻止粘连发生。因其毒副作用小,材料价格低廉易获得,故本实验将医用几丁糖作为实验药物,通过兔肩袖作为动物模型对肩袖肌腱损伤术后粘连预防从大体解剖观察、组织学分析来证明几丁糖预防粘连及促进腱骨愈合的作用。研究目的:本实验运用新西兰大白兔建立肩袖肌腱(冈上肌腱)损伤模型研究医用几丁糖在兔肩袖肌腱修复术后对兔腱骨愈合和肌腱及周围组织粘连的影响。研究方法:挑选20只成年健康新西兰品种雄性大白兔作为实验动物,首先对所有兔子建立肩袖损伤动物模型,然后将存活的18只大白兔随机分成数量相等的医用几丁糖组(A组)和生理盐水对照组(B组)两组。2周后行腱-骨缝合,重建冈上肌止点,并按分组行药物实验。术后6周应用大体解剖观察、肌腱吻合处粘连程度等级评分和组织学检查等方法,对几丁糖影响腱骨愈合和肌腱及周围组织粘连进行系统评价。研究结果:大体解剖观察结果:术后6周A组肌腱及周围组织粘连程度轻于B组,差异有统计学意义(H=50.879,P0.05);组织学检查:与B组相比,A组软骨细胞增生明显(t=12.408,P0.05),肌腱处成纤维母细胞及成纤维细胞数量明显减少(t=8.6873,P0.05)。A组无明显脂肪浸润,而B组可见脂肪空泡。另外,A组成纤维细胞排列紧密,排列方向与正常肌腱细胞方向大致相同,内可见少量新生毛细血管,整体愈合与正常兔肩袖组织较为相似,愈合良好;而B组的成纤维母细胞及成纤维细胞排列紊乱无序,无明显毛细血管增生,整体愈合较差。B组较A组胶原纤维含量明显高(t=-7.34,P0.05),且胶原纤维排列紊乱,存在不连续现象,A组胶原纤维含量较正常肩袖含量高,但胶原纤维排列顺序较正常相仿。研究结论:几丁糖能有效的预防兔肩袖肌腱损伤修复术后肌腱及周围组织的粘连。
【图文】:

胶原纤维,几丁糖,百分比,测量窗


几丁糖组(图 4-2)及生理盐水(图4-3)组胶原纤维所占百分比都呈增加现象,生理盐水组(图 4-3)较几丁糖组(图 4-2)胶原纤维含量明显高,且胶原纤维排列紊乱,存在不连续现象,,几丁糖组(图 4-2)胶原纤维含量较正常肩袖含量高,但胶原纤维排列顺序较正常相仿。图4-1 图4-2 图4-3MASSON染色镜下(×100)对比2.4 胶原纤维百分比统计学分析选取 MASSON 染色满意的片子,于高倍显微镜下(×200 倍)每张片子抽取 5 个测量窗,测量腱骨愈合区域周围 3mm 范围胶原纤维所占测量窗百分比,取均值。应用 SPSS12.0 软件,胶原纤维所占百分比采用均数 标准差( X S ) 形式表示在经过方差齐性及正态性检验后采用 t 检验进行统计学对比分析。统计学显示 P<0.05
【学位授予单位】:青岛大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:R687

【相似文献】

相关期刊论文 前10条

1 斯清庆,侯春林,顾其胜,邵敏伟;明胶-几丁糖膜的制备及其止血性能的实验研究[J];上海生物医学工程;2003年01期

2 斯清庆,侯春林,蒋丽霞,顾其胜,邵敏伟;几丁糖膜的制备及其止血性能的研究[J];解放军医学杂志;2002年12期

3 王五洲,陈安民;几丁糖在骨科临床的应用前景[J];中医正骨;2000年11期

4 斯清庆,侯春林,蒋丽霞,顾其胜,邵敏伟;防粘连几丁糖膜的制备和部分性能测定[J];中国矫形外科杂志;2002年S1期

5 丁华,祝清芬,徐鲁源,吴葆杰,李英霞,吕志华;几丁糖酯抗动脉粥样硬化作用研究[J];中国海洋药物;2001年01期

6 斯清庆,候春林,顾其胜;几丁糖膜的研究进展[J];上海生物医学工程;2001年04期

7 王亚辉;张敬德;;几丁糖对增生性瘢痕成纤维细胞的生物学作用[J];中国临床康复;2006年32期

8 郑卫平,张志光,郑有华,杨国平;兔关节软骨细胞在几丁糖中培养的生物学特性[J];中山医科大学学报;2000年04期

9 王炳庚;利福平和几丁糖对慢性骨髓炎的影响[J];中国骨伤;2000年11期

10 张承德,吴颜晖,杨一新;几丁糖碘药物释放系统的研制及杀菌效果观察[J];衡阳医学院学报;1998年02期

相关会议论文 前10条

1 丁华;祝清芬;徐鲁源;吴葆杰;;几丁糖酯抗动脉粥样硬化作用研究[A];新世纪 新机遇 新挑战——知识创新和高新技术产业发展(下册)[C];2001年

2 陈维波;吴建伟;缪道一;;几丁糖-胶原-得宝松缓释凝胶防止周围神经粘连的实验研究[A];2012年浙江省骨科学术年会论文集[C];2012年

3 侯春林;周霖;;温敏性羟丁基几丁糖作为封堵脑脊液漏材料的实验研究[A];2011年第十一届上海地区医用生物材料研讨会——生物材料与再生医学进展论文摘要汇编[C];2011年

4 魏长征;侯春林;王文斌;蒋丽霞;朱彬;;温敏性几丁糖预防术后脑脊液漏的初探研究[A];2009年上海市医用生物材料研讨会论文汇编[C];2009年

5 张志光;许跃;郑卫平;;关节软骨细胞-几丁糖凝胶再造软骨的体外研究[A];中华口腔医学会第二次全国会员代表大会暨第七次全国口腔医学学术会议论文汇编[C];2001年

6 李春蕊;徐保华;张妍;蔡淑呈;李凤敏;;膝关节几丁糖注射联合健康教育干预对膝关节骨性关节炎患者焦虑和生活质量的影响[A];中华医学会疼痛学分会第十一届学术年会论文集[C];2014年

7 张鹏强;;几丁糖酯治疗高脂血症的随机双盲对照临床研究[A];中华医学会第11次心血管病学术会议论文摘要集[C];2009年

8 魏长征;侯春林;王文斌;蒋丽霞;朱彬;;温敏性几丁糖预防术后腹腔粘连的实验研究[A];2009年上海市医用生物材料研讨会论文汇编[C];2009年

9 侯春林;;医用几丁糖的基础与应用研究[A];2009年上海市医用生物材料研讨会论文汇编[C];2009年

10 魏长征;侯春林;王文斌;蒋丽霞;朱彬;;温敏性几丁糖预防术后椎板粘连的实验研究[A];2009年上海市医用生物材料研讨会论文汇编[C];2009年

相关重要报纸文章 前1条

1 ;几丁糖对不同来源成纤维细胞分泌细胞因子的影响[N];中国医药报;2003年

相关博士学位论文 前8条

1 熊海波;几丁糖抑制甲状腺相关性眼病眼眶成纤维细胞炎症因子和脂肪生成的作用及机制研究[D];重庆医科大学;2018年

2 夏平光;几丁糖预防手术后组织粘连的机理及其水凝胶促进大鼠皮肤创面愈合的实验研究[D];第二军医大学;2007年

3 顾兴建;几丁糖抗实验性家兔动脉粥样硬化的研究[D];第二军医大学;2002年

4 郭兴锋;几丁糖电纺膜防脑脊液漏的实验研究[D];第二军医大学;2014年

5 刘勇;几丁糖/聚乙烯醇神经导管修复周围神经缺损的实验研究[D];第二军医大学;2011年

6 信栓力;几丁糖介导eNOS基因转移预防兔颈动脉球囊损伤后再狭窄的初步研究[D];第二军医大学;2003年

7 王静成;丝裂霉素C和几丁糖对膝关节术后瘢痕粘连的作用及机理的研究[D];中南大学;2013年

8 杨军珂;大鼠动脉粥样硬化模型建立及一氧化氮作用特点的实验研究[D];第二军医大学;2002年

相关硕士学位论文 前10条

1 张加强;交联几丁糖的制备及治疗骨关节炎的应用研究[D];中国人民解放军海军军医大学;2019年

2 王晓龙;几丁糖(壳聚糖)对兔肩袖损伤术后粘连的预防及组织学研究[D];青岛大学;2018年

3 刘国辉;羟丁基几丁糖膜修补硬脑膜缺损的实验研究[D];第二军医大学;2017年

4 付强;骨髓间充质干细胞联合几丁糖导管移植治疗腰骶神经缺损的实验研究[D];第二军医大学;2016年

5 斯清庆;明胶—几丁糖交联膜的制备及防粘连功能的实验研究[D];第二军医大学;2003年

6 周霖;温敏性羟丁基几丁糖作为防治脑脊液漏材料的基础与临床研究[D];第二军医大学;2012年

7 朱共元;几丁糖—顺铂缓释药膜抑制胃癌腹膜亚临床转移的实验研究[D];南昌大学;2009年

8 杨小竺;几丁糖复合物修复骨缺损的实验研究[D];四川大学;2005年

9 张敏;多柔比星外渗性损伤防护的实验研究[D];第四军医大学;2005年

10 汤朝晖;几丁糖和透明质酸钠生物学特性的比较研究[D];第二军医大学;2003年



本文编号:2617909

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/waikelunwen/2617909.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户321bb***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com