聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1（PARP-1）依赖的细胞损伤在体外循环后脑损伤机制中的实验研究

发布时间：2020-12-10 19:18

　　目的本实验是以中国雄性小型猪为实验对象,建立深低温停循环后动物大脑损伤实验模型,通过神经系统损伤评分表评判中枢神经系统损伤水平,利用DWI检测技术明确脑损伤部位及取材,制作冰冻切片和石蜡切片,采用显微镜观察HE染色,电镜染色,Tunel染色及PARP-1免疫组化染色结果,从而明确PARP介导的细胞受损情况在深低温停循环后出现神经系统并发症中所发挥的作用,为术后脑损伤的预防和治疗提出一个新的线索。方法本实验所使用的动物符合实验动物的管理条例。1.选取中国雄性微小型猪15头,分成对照组（n=5）、实验组（n=5）,实验组又分成单纯体外循环（CPB）组（n=5）和深低温停循环（DHCA）组（n=5）。对照组给予全身麻醉,不给予体外循环操作;CPB组除不给予深低温操作外,其余手术步骤与DHCA组一样。行深低温停循环操作,术后给予心电监测、多巴胺等血管活性药物给予循环支持,确保实验动物存活;2.动物模型DWI影像:在手术开始前1天,给所有动物的头部行DWI检查作为实验对比结果,以排除实验动物原有的脑组织损伤病灶;手术结束后2天,再次行活体动物脑的DWI检查,并行手术前、手术后1天及2天神经行为系... 

【文章来源】：沈阳医学院辽宁省

【文章页数】：43 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图２对照组ＤＷＩ显像

７．结果??５只实验组动物手术过程中生命体征安稳，术后全部存活，但表现出不同程??度的脑受损症状，如不能正常直立行走等。手术完成后１天时和２天时予体外??循环组大脑神经行为评分对照，对照组评分前后没有差别，且都大于１２分，ＣＰＢ??的评分与前相比有较大差别，分数在１０－１１，ＤＨＣＡ组评分在７－１０分范围内。??全部动物的脑部均行术前和术后２天的ＤＷＩ检查。以术前ＤＷＩ检查影像表现??为参照，排去原有的受损病灶的影响。对照组术后ＤＷＩ影像表现较术前比无明??显差别，没有病灶。ＣＰＢ术后ＤＷＩ影像表现较手术之前对比，可见异常病灶，??深低温停循环组（图１－２）比对照组（图１－１）异常病灶多，其病灶多数存在大脑皮层和海马ＣＡ１区。本实验证实创建ＤＨＣＡ后脑组织受损的动物模型具有义，ＤＷＩ检测能发现初期病发灶。??

大脑皮层和海马ＣＡ１区。本实验证实创建ＤＨＣＡ后脑组织受损的动物模型具有意??义，ＤＷＩ检测能发现初期病发灶。??圍Ｈｉ??图２对照组ＤＷＩ显像?图３?ＤＨＣＡ组ＤＷ丨显像（可见皮质??及海马明显高信号区）??（二）脑组织的取材及脑标本切片的制备??１．脑组织取材固定及脑大体标本切片的制备??用开颅电钻及线锯开颅，拿掉头骨，将脑组织小心完整取出（图２－１），根??据ＤＷＩ显示的异常病灶的部位，取出海马ＣＡ１区和顶叶皮层组织，分别放置含??１４??

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本文编号：2909238