810nm弱激光对M1型骨髓源性巨噬细胞的调控作用及其机制研究

发布时间：2021-01-15 23:21

　　脊髓损伤（spinal cord injury,SCI）的修复是尚未解决的世界性难题。研究表明,减轻继发性损伤是促进SCI修复和改善患者临床预后的关键环节。巨噬细胞（M?）是参与SCI继发性损伤最重要的炎症细胞。应答于损伤区内环境中不同的细胞因子,巨噬细胞表现出M1和M2两种细胞表型。其中,对SCI修复起负面作用的M1型巨噬细胞不仅数量众多,且分布广泛,在病程中占据主导地位;而起正面作用的M2型巨噬细胞仅一过性增高,且分布相对集中。巨噬细胞这种不平衡的极化特性,是SCI修复不可逆的重要因素之一。调节SCI后M1/M2型巨噬细胞的比例,特别是抑制M1的表达数量,减轻炎症反应可显著促进损伤脊髓的功能恢复。药物干预、细胞移植等现有研究手段,虽能在一定程度调整巨噬细胞极化,但存在药物安全窗窄、免疫排斥反应、临床难以有效实施开展等多种不足,亟需寻找一种更安全、有效、简便可行的治疗方法。弱激光治疗（Low-level LaserTherapy,LLLT）,作为一种经典的物理治疗手段,具有安全、无创、实施简便等优点以及显著的抑炎、促修复作用,目前已广泛应用于皮肤病损、外周神经损伤等临床多个领域。课题... 

【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：106 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

倒置显微镜下观察细胞形态50×;100×:B.流式细胞仪检测体外培养的骨髓源性巨噬细胞特异性标志物F4/80。

在倒置显微镜下观察细胞形态发现,原球形骨髓源性巨噬细胞大多分化成为“煎蛋样”M1细胞表型(图2A)。流式细胞术检测M1型巨噬细胞表面标志物CD16/32,检测发现CD16/32+细胞率高达96.8%,提示在LPS联合INF-γ刺激下骨髓来源巨噬细胞成功向M1表型极化。(图2B)。3.3弱激光照射对M1-BMDM活性的影响

各组能量参数激光照射2小时和24小时后收集细胞,使用CCK-8检测法对各组细胞活性进行检测。结果显示,照射后2小时,与对照组比较,0.4J、4J和10J能量照射组细胞活性无显著差异(图3A)。照射后24小时收集细胞检测发现,较对照组,4J弱激光照射组的细胞活性显著上升,0.4J和10J组无显著差异,*P<0.05;与4J组比较,0.4和10J组细胞活性显著下降,*P<0.05(图3B)。结果说明,4J能量组弱激光照射后24小时可以显著上调M1型骨髓源性巨噬细胞活性。3.4 810nm弱激光照射抑制M1-BMDM表型极化

【参考文献】：
期刊论文
[1]枸杞多糖抑制核因子κB（NF-κB）通路降低骨关节炎软骨细胞炎性细胞因子水平[J]. 蔡松涛,孙京涛,魏瑄.  细胞与分子免疫学杂志. 2018(11)
[2]大鼠脊髓损伤的弱激光治疗参数选择[J]. 梁卓文,王继猛,胡学昱,焦海斌,王晶,王哲,张镇西.  激光生物学报. 2013(05)
[3]激光照射对急性脊髓损伤后脊髓再生的促进作用[J]. 王哲,夏雷,龚凯,刘飞,王健,徐新智,罗卓荆.  中国激光. 2009(11)

硕士论文
[1]810nm弱激光调控骨髓源性巨噬细胞极化及其机制研究[D]. 李鲲.中国人民解放军空军军医大学 2018



本文编号：2979692