IL-6及TGF-β1促膝关节滑膜细胞向软骨细胞转化的研究

发布时间：2021-01-18 18:02

　　目的:比较IL-6和TGF-β1在促进滑膜细胞向软骨细胞转化过程中的作用及相互关系,探究两者在滑膜软骨瘤病发生中可能起到的作用。方法:取正常成人髌上囊滑膜组织,在无菌环境下分离及培养。滑膜细胞传至第3代时,用流式细胞术检测滑膜细胞系纯度,此后加入不同培养基进行培养。在第2天和第4天时,对实验标本进行检测。实验分为A、B、C、D、E、F 6组,每组按顺序依次添加普通培养基和分别含100ng/ml IL-6+sIL-6R、100ng/ml IL-6+sIL-6R+10μmol/ml TGF-β1阻断剂、100ng/ml sIL-6R+10ng/ml外源性TGF-β1、10ng/ml外源性TGF-β1、100ng/ml IL-6+sIL-6R+10ng/ml外源性TGF-β1的培养基。培养至第2天和第4天时,对标本进行检测。每个分组均行SOX9免疫荧光检测、Ⅱ型胶原免疫荧光检测和蛋白聚糖ELISA检测。Image J软件行免疫荧光强度测定,采用SPSS25.0软件对不同时间段组间及组内实验数据进行比较。结果:Ⅱ型胶原及SOX9各实验组免疫荧光强度检测提示,100ng/mlIL-6+sIL-6... 

【文章来源】：南华大学湖南省

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

流式细胞仪检测FLS表面抗原Vimentin

13图3.3A培养第2天，Ⅱ型胶原在滑膜细胞中的表达（免疫荧光，100×）DAPIⅡ型胶原Merge空白对照组100ng/mlIL-6+sIL-6R100ng/mlIL-6+sIL-6R+10μmμl/mlTGF-β1阻断剂100ng/mlsIL-6R+10ng/mlTGF-β110ng/mlTGF-β1100ng/mlIL-6+sIL-6R+10ng/mlTGF-β1

14图3.3B培养第4天，Ⅱ型胶原在滑膜细胞中的表达（免疫荧光，100×）DAPIⅡ型胶原Merge空白对照组100ng/mlIL-6+sIL-6R100ng/mlIL-6+sIL-6R+10μmμl/mlTGF-β1阻断剂10ng/mlTGF-β1100ng/mlsIL-6R+10ng/mlTGF-β1100ng/mlIL-6+sIL-6R+10ng/mlTGF-β1

【参考文献】：
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本文编号：2985392