大鼠脑创伤后RACK1上调激活IRE1-XBP1通路实现脑神经保护的研究

发布时间：2021-02-02 00:25

　　目的蛋白激酶C受体1（Receptor for activated protein kinase C 1,RACK1）是一种多维支架蛋白,其在神经元保护过程中参与调节相关信号传导活动。在本文中,笔者主要研究RACK1在大鼠创伤性脑损伤（TBI）模型继发性脑损伤中所发挥的作用。方法实验采用落重法建立Sprague Dawley大鼠TBI损伤模型,并在模型建立24小时前实施RACK1体内表达降低和过表达。TBI损伤实施1小时后,以侧脑室注射方式施用IRE1抑制剂3,5-二溴水杨醛（3,5-dibromosalicylaldehyde,DBSA）。采用实时PCR、蛋白质印迹法、免疫荧光检验法、观察神经元凋亡情况、检测脑含水量和神经功能评分等方法观测实验。结果TBI诱导引起了神经元内多种蛋白质的表达水平上调,这些蛋白质包括:内源性RACK1、磷酸化肌醇需求激酶1（p-IRE1）、X盒连接蛋白1（XBP1）和葡萄糖调节蛋白78（GRP78）。随着p-IRE1、XBP1和GRP78表达的上调,RACK1过表达显著缓解了TBI模型建立48小时后的神经元细胞凋亡、血脑屏障破坏、脑水肿和神经缺陷情况,而... 

【文章来源】：苏州大学江苏省

【文章页数】：52 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

建立颅脑损伤（TBI）模型24小时之前，通过侧脑室注射（ICV），促进RACK1


本文编号：3013703