兔VX2恶性骨肿瘤放疗后动态变化DCE-MRI与病理对照实验研究
发布时间:2021-02-22 01:10
目的:比较动态对比增强磁共振成像(dynamic contrast-enhanced MRI,DCE-MRI)在兔VX2恶性骨肿瘤放疗前、放疗后3天、5天、8天定量参数变化与病理相关指标MVD计数、VEGF表达的相关性,研究恶性骨肿瘤微血管变化及DCE-MRI在放疗早期疗效监测的价值。方法:制作兔胫骨VX2骨肿瘤模型,随机分成放疗后3天、5天、8天组和对照3天、5天、8天组,每组10只,两周后放疗组3组行放射治疗,剂量为10Gy,放疗后3天组在放疗前1天和放疗后3天行DCE-MRI检查,放疗后5天组于放疗前1天和放疗后5天行DCE-MRI检查,放疗后8天组于放疗前1天和放疗后8天行DCE-MRI检查,对照组3组不做任何处理,于各放疗组对应时间行DCE-MRI检查。完成第二次DCE-MRI检查后将肿瘤取出固定、脱钙,行HE染色、CD31及VEGF免疫组化检查。对所得图像后处理,获取肿瘤实性区、坏死区的定量参数。统计分析放疗后3天组、放疗后5天组、放疗后8天组放疗前后和对照3天组、对照5天组、对照8天组同期DCE定量参数的变化,研究影像与病理指标的相关性。结果:(1)放疗组放疗后肿瘤实性区...
【文章来源】:青岛大学山东省
【文章页数】:45 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
肿瘤组织经400目细胞筛网研磨
材料与方法3图1A肿瘤组织经400目细胞筛网研磨图1B研磨好的VX2混悬液图1C荷瘤兔肿瘤组织灰白质韧图1D用于制备模型兔的肿瘤组织块图1E使用牙科钻胫骨钻孔图1F将肿瘤组织块送入胫骨髓腔图1恶性骨肿瘤模型制作示意图3放疗方案肿瘤种植、饲养2周后,所有模型兔行常规MRI检查及DCE-MRI检查,确认肿瘤种植成功后对放疗后3天组、放疗后5天组、放疗后8天组模型兔的胫骨肿瘤进行放疗,使用美国Varian-23EX医用高能直线加速器行调强放疗,6MVX射线照射,剂量为10Gy,将新西兰大白兔麻醉后置于检查床上,右侧胫骨上端病灶区照射野为大小6cm×6cm,源皮距SSD100cm,对其他区域覆盖铅防护。对照组不同时间段3组模型兔不进行任何治疗,正常饲养。
材料与方法3图1A肿瘤组织经400目细胞筛网研磨图1B研磨好的VX2混悬液图1C荷瘤兔肿瘤组织灰白质韧图1D用于制备模型兔的肿瘤组织块图1E使用牙科钻胫骨钻孔图1F将肿瘤组织块送入胫骨髓腔图1恶性骨肿瘤模型制作示意图3放疗方案肿瘤种植、饲养2周后,所有模型兔行常规MRI检查及DCE-MRI检查,确认肿瘤种植成功后对放疗后3天组、放疗后5天组、放疗后8天组模型兔的胫骨肿瘤进行放疗,使用美国Varian-23EX医用高能直线加速器行调强放疗,6MVX射线照射,剂量为10Gy,将新西兰大白兔麻醉后置于检查床上,右侧胫骨上端病灶区照射野为大小6cm×6cm,源皮距SSD100cm,对其他区域覆盖铅防护。对照组不同时间段3组模型兔不进行任何治疗,正常饲养。
本文编号:3045202
【文章来源】:青岛大学山东省
【文章页数】:45 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
肿瘤组织经400目细胞筛网研磨
材料与方法3图1A肿瘤组织经400目细胞筛网研磨图1B研磨好的VX2混悬液图1C荷瘤兔肿瘤组织灰白质韧图1D用于制备模型兔的肿瘤组织块图1E使用牙科钻胫骨钻孔图1F将肿瘤组织块送入胫骨髓腔图1恶性骨肿瘤模型制作示意图3放疗方案肿瘤种植、饲养2周后,所有模型兔行常规MRI检查及DCE-MRI检查,确认肿瘤种植成功后对放疗后3天组、放疗后5天组、放疗后8天组模型兔的胫骨肿瘤进行放疗,使用美国Varian-23EX医用高能直线加速器行调强放疗,6MVX射线照射,剂量为10Gy,将新西兰大白兔麻醉后置于检查床上,右侧胫骨上端病灶区照射野为大小6cm×6cm,源皮距SSD100cm,对其他区域覆盖铅防护。对照组不同时间段3组模型兔不进行任何治疗,正常饲养。
材料与方法3图1A肿瘤组织经400目细胞筛网研磨图1B研磨好的VX2混悬液图1C荷瘤兔肿瘤组织灰白质韧图1D用于制备模型兔的肿瘤组织块图1E使用牙科钻胫骨钻孔图1F将肿瘤组织块送入胫骨髓腔图1恶性骨肿瘤模型制作示意图3放疗方案肿瘤种植、饲养2周后,所有模型兔行常规MRI检查及DCE-MRI检查,确认肿瘤种植成功后对放疗后3天组、放疗后5天组、放疗后8天组模型兔的胫骨肿瘤进行放疗,使用美国Varian-23EX医用高能直线加速器行调强放疗,6MVX射线照射,剂量为10Gy,将新西兰大白兔麻醉后置于检查床上,右侧胫骨上端病灶区照射野为大小6cm×6cm,源皮距SSD100cm,对其他区域覆盖铅防护。对照组不同时间段3组模型兔不进行任何治疗,正常饲养。
本文编号:3045202
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