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MCP-1/CCR2增强脊髓NMDA受体活性参与大鼠骨癌痛及其机制研究

发布时间:2021-02-22 04:21
  第一部分MCP-1/CCR2增强脊髓NMDA受体活性参与大鼠骨癌痛目的骨癌痛是临床上遇见的难治性疼痛,严重影响患者生活质量,其发生机制尚不清楚。研究表明单核细胞趋化蛋白(MCP-1)及其受体(CCR2)在骨癌痛中机制现在还不是很清楚。本研究的目旨在探讨MCP-1/CCR2在骨癌痛中的作用机制。方法健康雌性SD大鼠共232只,其中180只利用纤毛机械刺激针方法用于行为学试验,采用随机数字表法分为以下18组(n=10):假手术组(Sham组)、骨癌痛组(CIBP组)、假手术+磷酸盐缓冲液(PBS)溶剂组(Sham+PBS组)、骨癌痛+PBS组(CIBP+PBS组)、假手术+MCP-1中和抗体MCP-1Ab组(Sham+MCP-1Ab组)、骨癌痛+MCP-1Ab组(CIBP+MCP-1Ab组)、假手术+二甲亚砜(DMSO)溶剂组(Sham+DMSO组)、骨癌痛+DMSO组(CIBP+DMSO组)、假手术+CCR2抑制剂RS102895组(Sham+RS102895组)、骨癌痛+RS102895组(CIBP+RS102895组)、假手术+(DMSO)组(Sham+DMSO组)、骨癌痛+DMSO... 

【文章来源】:蚌埠医学院安徽省

【文章页数】:66 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

MCP-1/CCR2增强脊髓NMDA受体活性参与大鼠骨癌痛及其机制研究


行为学机械痛阈测定

鞘内注射,大鼠


造模后第9天鞘内注射MCP-1Ab前后4组大鼠不同时间点机械缩足反应阈值的比较(g,

骨癌,标尺,共表达


:100 倍镜下图,标尺 100um 17 CCR2 与骨癌痛大鼠脊髓背角神经元共定位:白框内为 400 倍镜下图,标尺 20um,箭头指处:CCR2 与 NeuN 共表达

【参考文献】:
期刊论文
[1]MCP-1-CCR2抑制剂治疗人工关节无菌性松动的研究进展[J]. 顾后筠,戴闽,张斌.  临床骨科杂志. 2016(02)
[2]炎性痛大鼠背根神经节CCR2与p38MAPK信号通路的关系[J]. 陈春生,刘玉秋,时飞,刘孝杰.  中华麻醉学杂志. 2014 (12)
[3]Chemokine signaling involving chemokine (C-C motif) ligand 2 plays a role in descending pain facilitation[J]. Ronald Dubner.  Neuroscience Bulletin. 2012(02)



本文编号:3045444

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