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新型生物可降解聚丙交酯—乙交酯/聚己内酯膜修复周围神经缺损的实验研究

发布时间:2021-03-02 18:45
  研究背景及目的:周围神经缺损性损伤,治疗周期长,治疗效果差,致残率高,是临床的疑难病。临床上采用自体神经移植来解决神经缺损,但其对供区的副损伤,神经匹配度不佳,供区来源有限等缺点限制了其临床应用。可吸收材料制成的神经鞘管为临床修复神经缺损提供了一个新的方向。但由于各种生物材料在力学特性,材料表面特性以及免疫原性等方面的局限性,目前尚无一种满意的应用于临床的神经鞘管。聚丙交酯-乙交酯(PLGA)是脂肪族聚酯类产品,目前已广泛应用于各类组织工程支架的制作。然而,PLGA材料脆性较大,韧性较差,成型后,不能耐受形变应力,易折断。而聚己内酯(PCL)为半结晶型聚酯,韧性好,断裂伸长率大,故本实验将其聚丙交酯-乙交酯与聚己内酯(PCL)按1:1比例混合,拟改善其力学特性及生物学性能,并将其与碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)结合,为临床修复周围神经缺损提供一种新型材料。作为生物可降解材料,需要对其力学性能,生物相容性以及材料的有效性进行检测和评价。实验方法及结果:1、材料的制备:将聚丙交酯-乙交酯(PLGA,LA:GA=75:25,Mw≈8-10万)和聚己内酯(PCL,Mw≈5-8万)按照1:... 

【文章来源】:吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:102 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

新型生物可降解聚丙交酯—乙交酯/聚己内酯膜修复周围神经缺损的实验研究


PLGA/PCL膜外观大体照片

图标,微观结构


21图 2.2 PLGA/PCL 膜正面 ESEM 微观结构图(左图标尺为 20 μm;右图标尺为 500 nm)。Figure 2.2 PLGA/PCL film positive side microstructure (left pictureicon is 20um; right one is 500 nm)

图标,微观结构


图 2.3 PLGA/PCL 膜反面 ESEM 微观结构图(左图标尺为 20 μm;右图标尺为 2 μm)。Figure 2.3 PLGA/PCL film negative side microstructure (left picture iconis 20um; right one is 2 μm)

【参考文献】:
期刊论文
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[3]Clinical outcomes for Conduits and Scaffolds in peripheral nerve repair[J]. David J Gerth,Jun Tashiro,Seth R Thaller.  World Journal of Clinical Cases. 2015(02)
[4]bFGF复合翻转静脉神经导管修复大鼠周围神经缺损的实验研究[J]. 李宝成.  包头医学院学报. 2012(06)
[5]PLA/PCL纤维及其支架的制备与力学性能研究[J]. 时翠红,杨庆,赵婧.  合成纤维工业. 2012(02)
[6]表皮生长因子在新生大鼠神经干细胞培养中的作用[J]. 刘萍,涂彧.  苏州大学学报(医学版). 2010(02)
[7]携带NGF基因腺病毒治疗大鼠坐骨神经损伤的实验研究[J]. 陈渝,王大勇,王祖贵,翁政,邓忠良.  中国修复重建外科杂志. 2009(08)
[8]PLGA的不同组成对支架材料性能的影响研究[J]. 赵莉,何晨光,高永娟,崔磊,曹谊林.  中国生物工程杂志. 2008(05)
[9]碳纳米管/羟基磷灰石/聚乳酸椎间融合器的细胞相容性[J]. 金大地,张海兵.  中国组织工程研究与临床康复. 2007(44)
[10]周围神经损伤与修复[J]. 陈晓东.  创伤外科杂志. 2004(06)



本文编号:3059756

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