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羟考酮静脉自控镇痛联合骶管神经阻滞治疗功能性肛门直肠痛的临床研究

发布时间:2021-03-12 09:09
  目的:通过本试验评价羟考酮静脉自控镇痛联合骶管神经阻滞治疗功能性肛门直肠痛的临床疗效,从而探讨该方法的临床价值。方法:按照预先设定的纳入及排出标准,将66例功能性肛门直肠痛患者纳入本实验,并随机分为治疗组及对照组。治疗组予以“羟考酮静脉自控镇痛联合骶管神经阻滞治疗”;对照组予以“生物反馈治疗”,治疗时间均为2周,并分别于治疗前、治疗开始后1周、治疗开始后2周及治疗开始后3个月对患者的相关指标进行对比分析及评价。本实验以Visual Analogue Score(VAS评分)为主要结局指标,以生活质量评分(SF-36)、抑郁评分(抑郁自评量表(SDS))、焦虑评分(焦虑自评量表(SAS))为次要结局指标。将收集的实验数据进行整理、汇总及统计分析(SPSS17.0),得出结果。结果:(1)治疗组、对照组患者人口统计资料(年龄、性别、体重、身高及文化程度)差异无统计学意义,具有可比性(P>0.05)。(2)治疗前,两组患者在病程时间、疼痛部位、疼痛性质、症状发作时间、症状持续时间、诊断分型构成(罗马III诊断分型)等疾病相关的一般情况上差异无统计学意义,具有可比性(P>0.05)... 

【文章来源】:西南医科大学四川省

【文章页数】:60 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

羟考酮静脉自控镇痛联合骶管神经阻滞治疗功能性肛门直肠痛的临床研究


本实验生物反馈仪器信息

羟考酮静脉自控镇痛联合骶管神经阻滞治疗功能性肛门直肠痛的临床研究


VAS评分尺

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:3078060

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