TSSC3/RanBP9调控骨肉瘤失巢凋亡及EZH2促进骨肉瘤增殖并影响TSSC3表达的分子机制

发布时间：2021-03-14 02:45

　　骨肉瘤是最常见的骨组织恶性肿瘤,它是导致儿童和青少年癌症相关死亡的第二位原因。近年来由于新辅助化疗的临床应用,有效地改善了患者的5年有效生存率。但是,骨肉瘤的致死率和致残率仍然很高,近20年骨肉瘤的治疗进展十分缓慢。因此,目前亟需开发更具靶向性的新的治疗骨肉瘤的方法。肿瘤的转移是一个复杂的多步骤事件,失巢凋亡抵抗是肿瘤细胞发生转移的先决条件,与化疗药物抵抗性和不良预后相关。因此探讨骨肉瘤细胞的失巢凋亡抵抗、化疗药物抵抗和远处转移的机制将为深入阐明骨肉瘤的肺转移及耐药提供进一步的理论和实验依据。印迹基因TSSC3（tumor-suppressing STF c DNA 3）是我课题组利用基因芯片技术在成骨细胞恶性转化过程中筛选出的差异表达明显的基因,它在骨肉瘤中起抑癌基因的作用。TSSC3可以在体内和体外抑制骨肉瘤细胞的增殖,但是TSSC3参与调控骨肉瘤失巢凋亡以及肺转移的相关分子机制并不明确。而作为印迹基因,TSSC3的表达主要受表观遗传学机制的调控,EZH2（enhancer of zeste homolog2）是介导组蛋白甲基化修饰的关键表观遗传学调控因子,它是否参与调控并抑制TS... 

【文章来源】：中国人民解放军陆军军医大学重庆市

【文章页数】：143 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
缩略语表
Abstract
摘要
第一章 印迹基因TSSC3与RanBP9协同调控骨肉瘤失巢凋亡及侵袭转移的分子机制研究
    1.1 前言
    1.2 材料与方法
    1.3 结果
    1.4 讨论
    1.5 第一部分总结
第二章 敲低EZH2通过上调TSSC3的表达抑制骨肉瘤的增殖及转移的研究
    2.1 前言
    2.2 实验仪器和材料
    2.3 结果
    2.4 讨论
    2.5 第二部分总结
全文总结
参考文献
文献综述一
    参考文献
文献综述二
    参考文献
攻读博士学位期间发表和投稿的论文
致谢



本文编号：3081355