右美托咪定后处理对脊髓缺血再灌注损伤后Caspase-3、IL-1β的表达和血脊髓屏障的影响
发布时间：2021-03-27 13:58
目的:研究右美托咪定后处理在大鼠急性脊髓缺血再灌注损伤（spinal cord ischemia-reperfusion injury, SCIRI）后对细胞因子Caspase-3、IL-1β的表达量和血脊髓屏障（blood-spinal cord barrier, BSCB）的影响。方法:将120只成年雄性SD大鼠随机分为5组:假手术组（sham组）、脊髓缺血再灌注组（IR组）、脊髓缺血再灌注右美托咪定低剂量组（DEX1组）、脊髓缺血再灌注右美托咪定中剂量组（DEX5组）、脊髓缺血再灌注右美托咪定高剂量组（DEX10组）。采用改良的Zivin法构建脊髓缺血再灌注损伤模型,实验中应用临床上常用的微量泵泵注的方法对大鼠给予等量生理盐水和右美托咪定,造模24 h后采用Tarlov法对大鼠运动功能评分,伊文思蓝（Evans Blue, EB）染色检测血脊髓屏障通透性,HE染色观察大鼠脊髓病理学变化（L4-L6）,western blot检测Caspase-3、IL-1β的表达。结果:与sham组比较,IR组及DEX各组下肢运动功能评分明显较低,脊髓结构损伤严重,神经元数目减少,血脊髓屏障渗透...
【文章来源】：现代生物医学进展. 2019,19(11)
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
各组脊髓组织EB外渗情况及EB含量（荧光显微镜×100）
omedicineVol.19NO.11JUN.20192.3脊髓组织病理学观察光镜下观察sham组脊髓神经元结构完整，轮廓清楚，呈多极性，未见肿胀、出血及空泡，正常运动神经元较多，细胞核形态正常，细胞浆匀质红染。IR组脊髓神经元损伤严重，可见较多的神经元坏死，空泡形成，细胞核大量溶解，正常运动神经元较少。与sham组比较，IR组损伤最重，正常运动神经元最少，IR组及DEX各组均有统计学意义（P<0.05）；与IR组比较，DEX各组损伤较轻，正常运动神经元较IR组多，空泡较IR组少，均有统计学意义（P<0.05），DEX5组在DEX各组中损伤最轻，见图2（n=8）。图2脊髓组织病理变化及正常神经元计数（×400）Fig.2Histopathologicalchangesofspinalcordandthenumberofnormalneurons(×400)Note:*comparedwithshamgroup,P<0.05;#comparedwithIRgroup,P<0.05.2.4各组脊髓组织Caspase-3、IL-1β蛋白表达水平比较再灌注24h后，与sham组比较，IR组和DEX各组脊髓组织内Caspase-3、IL-1β蛋白表达均有统计学意义（P<0.05），与IR组比较，DEX各组均有统计学意义（P<0.05），DEX各组中DEX5组的表达量最少，见图3。（n=8）3讨论SCIRI是指在脊髓血流短暂时间内阻断后再次恢复灌注，脊髓内组织细胞代谢及功能损害进一步加重的过程。由于SCIRI的预后不良，会对患者造成巨大的心理和生理负担。虽然现在有多种治疗手段被应用在临床，如低温处理、缺血处理和药物处理，但均未有明显治疗效果，因此急需效果确切的治疗方法。由于低温及缺血处理在临床手术中较难实现，药物处理相较于前两者更易实现。处理方式被分为预处理[21]和后处理两种，但由于临床上往往失去了预处理的时机，所以后处理更具有临床意义。SCIRI的病理生理机制被普遍承认的有“细胞内钙超载、脂质过氧化反?
脊髓组织中IL-1β和Caspase-3的表达Fig.3ExpressionofIL-1βandCaspase-3inspinalcordtissueNote:*comparedwithshamgroup,P<0.05;#comparedwithIRgroup,P<0.05.
【参考文献】：
期刊论文
[1]连接蛋白43在远端缺血预处理防治兔脊髓缺血再灌注损伤中对血脊髓屏障的作用及机制[J]. 张燕,张双霜,胡霁,袁芬,刘娇,戴军. 微循环学杂志. 2018(03)
[2]Delayed xenon post-conditioning mitigates spinal cord ischemia/reperfusion injury in rabbits by regulating microglial activation and inflammatory factors[J]. Yan-wei Yang,Yun-lu Wang,Jia-kai Lu,Lei Tian,Mu Jin,Wei-ping Cheng. Neural Regeneration Research. 2018(03)
[3]鞘内注射右美托咪定对大鼠脊髓缺血再灌注损伤后FGFR3表达及血-脊髓屏障的影响[J]. 李晓倩,张再莉,马虹. 中国脊柱脊髓杂志. 2016(04)
[4]预先腹腔注射右美托咪啶对大鼠脊髓缺血再灌注损伤的保护机制[J]. 徐鸣,周斌. 南昌大学学报(医学版). 2014(08)
本文编号：3103629
【文章来源】：现代生物医学进展. 2019,19(11)
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
各组脊髓组织EB外渗情况及EB含量（荧光显微镜×100）
omedicineVol.19NO.11JUN.20192.3脊髓组织病理学观察光镜下观察sham组脊髓神经元结构完整，轮廓清楚，呈多极性，未见肿胀、出血及空泡，正常运动神经元较多，细胞核形态正常，细胞浆匀质红染。IR组脊髓神经元损伤严重，可见较多的神经元坏死，空泡形成，细胞核大量溶解，正常运动神经元较少。与sham组比较，IR组损伤最重，正常运动神经元最少，IR组及DEX各组均有统计学意义（P<0.05）；与IR组比较，DEX各组损伤较轻，正常运动神经元较IR组多，空泡较IR组少，均有统计学意义（P<0.05），DEX5组在DEX各组中损伤最轻，见图2（n=8）。图2脊髓组织病理变化及正常神经元计数（×400）Fig.2Histopathologicalchangesofspinalcordandthenumberofnormalneurons(×400)Note:*comparedwithshamgroup,P<0.05;#comparedwithIRgroup,P<0.05.2.4各组脊髓组织Caspase-3、IL-1β蛋白表达水平比较再灌注24h后，与sham组比较，IR组和DEX各组脊髓组织内Caspase-3、IL-1β蛋白表达均有统计学意义（P<0.05），与IR组比较，DEX各组均有统计学意义（P<0.05），DEX各组中DEX5组的表达量最少，见图3。（n=8）3讨论SCIRI是指在脊髓血流短暂时间内阻断后再次恢复灌注，脊髓内组织细胞代谢及功能损害进一步加重的过程。由于SCIRI的预后不良，会对患者造成巨大的心理和生理负担。虽然现在有多种治疗手段被应用在临床，如低温处理、缺血处理和药物处理，但均未有明显治疗效果，因此急需效果确切的治疗方法。由于低温及缺血处理在临床手术中较难实现，药物处理相较于前两者更易实现。处理方式被分为预处理[21]和后处理两种，但由于临床上往往失去了预处理的时机，所以后处理更具有临床意义。SCIRI的病理生理机制被普遍承认的有“细胞内钙超载、脂质过氧化反?
脊髓组织中IL-1β和Caspase-3的表达Fig.3ExpressionofIL-1βandCaspase-3inspinalcordtissueNote:*comparedwithshamgroup,P<0.05;#comparedwithIRgroup,P<0.05.
【参考文献】：
期刊论文
[1]连接蛋白43在远端缺血预处理防治兔脊髓缺血再灌注损伤中对血脊髓屏障的作用及机制[J]. 张燕,张双霜,胡霁,袁芬,刘娇,戴军. 微循环学杂志. 2018(03)
[2]Delayed xenon post-conditioning mitigates spinal cord ischemia/reperfusion injury in rabbits by regulating microglial activation and inflammatory factors[J]. Yan-wei Yang,Yun-lu Wang,Jia-kai Lu,Lei Tian,Mu Jin,Wei-ping Cheng. Neural Regeneration Research. 2018(03)
[3]鞘内注射右美托咪定对大鼠脊髓缺血再灌注损伤后FGFR3表达及血-脊髓屏障的影响[J]. 李晓倩,张再莉,马虹. 中国脊柱脊髓杂志. 2016(04)
[4]预先腹腔注射右美托咪啶对大鼠脊髓缺血再灌注损伤的保护机制[J]. 徐鸣,周斌. 南昌大学学报(医学版). 2014(08)
本文编号：3103629
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