内皮抑素联合牛碱性成纤维细胞生长因子对兔耳增生性瘢痕的实验研究

发布时间：2021-03-29 15:57

　　目的:探讨内皮抑素联合牛碱性成纤维细胞生长因子（贝复济）对兔耳创面瘢痕增生的影响及其机制,以期为治疗、预防病理性瘢痕提供一种新的方式。方法:随机选取新西兰大耳兔12只,建立兔耳增生性瘢痕模型,将其随机分配为4组,每组3只,每只双侧兔耳均设计6个创面,共计144个创面。A组（贝复济组）、B组（内皮抑素组）、C组（贝复济+内皮抑素组）、D组（生理盐水组）。分组处理如下:制作兔耳瘢痕模型,术后一周再创伤,除去痂壳形成二次创面。实验A组、C组术后立即外用贝复济喷洒至痂壳脱落。于术后第21天,实验B组、C组腹腔内注射内皮抑素,1次/天,连续注射7天,D组注射同量生理盐水;于术后第14天、21天、28天、42天观察创面及瘢痕情况;于术后第42天,分别采集各组兔耳瘢痕组织,应用苏木精-伊红染色法观察瘢痕组织形态学改变,用免疫组织化学法检测微血管标志物CD34及bFGF的表达,用蛋白免疫印迹（Western blot）法检测Bcl-2表达情况。观察CD34及bFGF表达情况:用Image-pro plus 6.0图像分析软件系统分别测定CD34及bFGF的吸光度值,用累计光密度值（Integral o... 

【文章来源】：西南医科大学四川省

【文章页数】：61 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

兔耳模型

转移缓冲液 1L：甘氨酸 14.4g，Tris2.42g，甲醇 200mL，加双蒸水至 1000mL1%戊巴比妥钠（C11H17O3N2Na）溶液：1g 戊巴比妥钠（C11H17O3N2Na）加入蒸馏水 100ml 中，混匀备用。3 实验方法3.1 动物模型建立4.1.1 以 Morris 方法为参考建模：用 1%戊巴比妥钠 1ml/kg 做耳缘静脉麻醉后，固定满意，消毒，铺巾。用自制打孔器在兔耳腹侧作直径为 1.0cm圆形创面，去除兔耳全层皮肤并刮除软骨膜，每只兔耳作 6 个相同创面，每个间隔 0.5cm，共计 144 个创面，术后创面暴露。观察待其麻醉复苏且生命体征平稳后，分笼饲养。（图 1、图 2）

5四组Bcl-2蛋白免疫检测结果

【参考文献】：
期刊论文
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[3]碱性成纤维细胞生长因子与瘢痕成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白代谢的研究[J]. 樊丁才,王富生,王志远.  中国现代医生. 2014(12)
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博士论文
[1]内皮抑素抑制兔耳瘢痕增生的实验研究[D]. 任海涛.浙江大学 2013
[2]人血管内皮抑素诱导内皮细胞凋亡的机理研究[D]. 袁绍鹏.清华大学 2008

硕士论文
[1]碱性成纤维细胞生长因子对大鼠急性创面血管内皮细胞生长因子、血管生成素-1表达的影响[D]. 徐祥.皖南医学院 2014
[2]血管生长抑制因子（内皮抑素）对兔耳增生性瘢痕的作用及意义[D]. 李虎.安徽医科大学 2004



本文编号：3107797