MicroRNA-92a-1-5p调控小鼠胚胎成骨细胞前体细胞成骨分化的作用机制研究

发布时间：2021-04-23 09:51

　　研究背景创伤、生理性和病理性骨吸收异常都可能会导致骨缺损,严重威胁着全球人们的生活与健康,而目前对于骨缺损的治疗仍旧面临着巨大的挑战。在针对骨缺损的治疗研究中,已经有大量的研究发现microRNA-17～92对成骨细胞增殖、分化等生物体功能具有非常重要的调控作用。小鼠胚胎成骨细胞前体细胞（MC3T3-E1）能够特异性表达成骨相关转录因子Runx-2和碱性磷酸酶等早期成骨分化表型标志物,已经被广泛应用于成骨分化的研究中。但在MC3T3-E1细胞成骨分化的研究中,关于miR-92a-1-5p是否能够通过特定的信号通路调控该细胞发生成骨分化,和发挥调控作用的分子机制是什么,目前还没有相关报道提出。研究目的探究miR-92a-1-5p是否通过Wnt/β3-catenin信号通路调控MC3T3-E1细胞成骨分化,并阐述miR-92a-1-5p发挥调控作用的分子机制。研究方法1、miR-92a-1-5p在BMP-2诱导MC3T3-E1成骨分化中的影响（1）使用BMP-2诱导MC3T3-E1细胞进行成骨分化,通过qRT-PCR和Western Blot检测诱导前后miR-92a-1-5p、ALP、R... 

【文章来源】：南方医科大学广东省

【文章页数】：108 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
第一章 前言
    1、骨形成过程及其影响因素
    2、调控成骨分化的主要信号通路
    3、MicroRNA的应用
    4、研究目的与意义
    5、本课题的研究内容
第二章 MiR-92a-1-5p对诱导MC3T3-E1成骨分化的影响
    1、实验材料
    2、实验方法
    3、实验结果
    4、讨论
第三章 miR-92a-1-5p通过调控β-catenin的表达来抑制MC3T3-E1细胞成骨分化的机制研究
    1、实验材料
    2、实验方法
    3、实验结果
    4、讨论
全文总结
参考文献
附录: 缩略语和中英文对照表
攻读博士学位期间成果
致谢



本文编号：3155109