侧脑室注射miR-219激动剂对脂多糖所致新生大鼠少突胶质细胞成熟障碍的影响
发布时间：2021-06-25 09:58
背景:新生儿期严重炎症反应和菌血症是新生儿脑白质损伤的重要危险因素[1],其机制与少突胶质细胞（Oligodendrocyte,OL）成熟障碍有关[2]。少突胶质细胞是组成神经系统的细胞之一,miR-219是少突胶质细胞特异性的miRNA,也是分化中的少突胶质细胞表达最强的miRNA[3,4]。此外,Dugas在体外实验中发现miR-219可促进少突胶质祖细胞（Oligodendrocyte progenitor cell,OPC）向少突胶质细胞分化[3]。基于mi RNA的治疗是目前各类疾病治疗的研究热点,已有多项研究显示侧脑室注射miRNA激动剂或抑制剂对脑损伤有治疗作用[5,6]。但miR-219对炎症所致新生儿脑白质损伤的影响,目前尚不清楚。目的:探讨侧脑室注射miR-219激动剂对脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）致新生大鼠少突胶质细胞成熟障碍的影响。方法:（1）将出生2 d的Sprague-Dawley（SD）大鼠随机分为2组。脂多糖组（LPS组...
【文章来源】：重庆医科大学重庆市
【文章页数】：55 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
生后8d对照组和LPS组IL-1β表达情况的比较
重庆医科大学硕士研究生学位论文2.2 脑白质病理形态改变出生后 8 d，HE 染色结果显示对照组神经细胞形态、数目正常；LPS 组神经细胞萎缩，可见核固缩，细胞突起减少，神经细胞数目明显减少，神经毡疏松水肿（图 2）。尼氏染色结果显示对照组神经元形态正常，神经细胞数目正常，排列紧密有序，尼氏体染色清晰可见；LPS 组神经元肿胀，神经细胞数目减少，排列不规则，尼氏体数目减少，染色不清晰（图 3）。
图 2 生后 8 d SD 大鼠运动皮质区病理学观察（HE 染色，×200）Figure 2 The pathological observation of the motor cortex of SD rats at postnatal day 8（HEstaining，×200）A：对照组；B：LPS 组，局部放大图为 400 倍。
【参考文献】：
期刊论文
[1]IL-1β对脓毒症新生幼鼠胼胝体内少突胶质细胞前体细胞分化成熟的影响[J]. 解迪,曾红科,陈纯波,邓医宇. 中国病理生理杂志. 2015(03)
[2]我国新生儿感染现状与展望[J]. 魏克伦. 中国实用儿科杂志. 2011(01)
博士论文
[1]丙酮酸乙酯对新生大鼠脑缺血缺氧损伤保护作用及其机制研究[D]. 申红霞.复旦大学 2008
本文编号：3249003
【文章来源】：重庆医科大学重庆市
【文章页数】：55 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
生后8d对照组和LPS组IL-1β表达情况的比较
重庆医科大学硕士研究生学位论文2.2 脑白质病理形态改变出生后 8 d，HE 染色结果显示对照组神经细胞形态、数目正常；LPS 组神经细胞萎缩，可见核固缩，细胞突起减少，神经细胞数目明显减少，神经毡疏松水肿（图 2）。尼氏染色结果显示对照组神经元形态正常，神经细胞数目正常，排列紧密有序，尼氏体染色清晰可见；LPS 组神经元肿胀，神经细胞数目减少，排列不规则，尼氏体数目减少，染色不清晰（图 3）。
图 2 生后 8 d SD 大鼠运动皮质区病理学观察（HE 染色，×200）Figure 2 The pathological observation of the motor cortex of SD rats at postnatal day 8（HEstaining，×200）A：对照组；B：LPS 组，局部放大图为 400 倍。
【参考文献】：
期刊论文
[1]IL-1β对脓毒症新生幼鼠胼胝体内少突胶质细胞前体细胞分化成熟的影响[J]. 解迪,曾红科,陈纯波,邓医宇. 中国病理生理杂志. 2015(03)
[2]我国新生儿感染现状与展望[J]. 魏克伦. 中国实用儿科杂志. 2011(01)
博士论文
[1]丙酮酸乙酯对新生大鼠脑缺血缺氧损伤保护作用及其机制研究[D]. 申红霞.复旦大学 2008
本文编号：3249003
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/waikelunwen/3249003.html
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