PF14介导的CXCR4靶向分子探针制备及其在MDA-MB-231乳腺癌荷瘤鼠显像中的实验研究

发布时间：2021-07-16 09:40

　　目的制备99mTc标记新型细胞穿膜肽介导的靶向趋化因子受体4（CXC Chemokine Receptor 4,CXCR4）信使 RNA（mRNA）靶向小干扰 RNA（Small interference RNA,siRNA）分子探针（99mTc-PF14/siRNA）,并研究其在乳腺癌荷瘤鼠基因显像中的价值。方法设计合成CXCR4 mRNA靶向的siRNA和无关序列的对照组siRNA。采用间接标记法,首先将双功能螯合剂HYNIC与siRNA进行耦联,然后再对siRNA进行99mTc标记,获得CXCR4 mRNA的单体靶向探针99mTc-HYNIC-siRNA和单体对照探针99mTc-HYNIC-control-siRNA。通过PD-10柱对标记产物进行分离纯化,采用纸层析法测定其放射化学纯度。将细胞穿膜肽PF14（PepFect14,PF14）与单体探针室温下孵育得到多价的分子探针99mTc-PF1 4/siRNA和对照探针99mTc-control-PF14/siRNA。体外培养人乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞,将处于对数生长期的细胞制成PBS细胞悬液,浓度为1×107细胞/... 

【文章来源】：青岛大学山东省

【文章页数】：50 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

为99mTc-HYNIC-siRNA洗脱液的放射性活度曲线，B为99mTc-HYNIC-siRNA洗脱液的核酸浓度曲线

实验结果11图2A为99mTc-HYNIC-control-siRNA洗脱液的放射性活度曲线，B为99mTc-HYNIC-control-siRNA洗脱液的核酸浓度曲线4.2人乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞培养乳腺癌细胞MDA-MB-231在RPMI1640培养液中，呈贴壁生长，生长状态良好，约3天进行一次传代。细胞形态呈长梭形（见图3），呈簇状生长。生长状态不佳时，细胞形态变圆，出现脱落。图3人乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞形态AB

实验结果11图2A为99mTc-HYNIC-control-siRNA洗脱液的放射性活度曲线，B为99mTc-HYNIC-control-siRNA洗脱液的核酸浓度曲线4.2人乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞培养乳腺癌细胞MDA-MB-231在RPMI1640培养液中，呈贴壁生长，生长状态良好，约3天进行一次传代。细胞形态呈长梭形（见图3），呈簇状生长。生长状态不佳时，细胞形态变圆，出现脱落。图3人乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞形态AB

【参考文献】：
期刊论文
[1]99mTc-HYNIC-siRNA靶向分子探针制备及其在肺腺癌CXCR4 mRNA表达的显像实验研究[J]. 赵钰鋆,杨光杰,王振光,龚爱迪,颜蕾,苗文杰.  精准医学杂志. 2019(01)
[2]99mTc标记的CXCR4小干扰RNA对人乳腺癌目的基因表达的影响[J]. 姜廷军,李丽,曹学良,栾厦,付鹏,赵长久.  哈尔滨医科大学学报. 2018(03)
[3]核酸药物的研究进展[J]. 何军林.  国际药学研究杂志. 2017(11)
[4]中国女性乳腺癌发病死亡和生存状况[J]. 陈万青,郑荣寿.  中国肿瘤临床. 2015(13)
[5]核技术及其应用的发展[J]. 郭之虞,王宇钢,包尚联.  北京大学学报(自然科学版). 2003(S1)



本文编号：3286762