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强脉冲光对大鼠深Ⅱ度烫伤模型的建立及其组织学变化

发布时间:2021-07-31 14:33
  目的:探索脉冲光对大鼠深Ⅱ度烫伤模型建立的实验条件及其组织学变化。方法:1.将24只实验大鼠随机分成四组,每组6只,大鼠称重后以10%水合氯醛0.5ml/100g进行腹腔注射麻醉,将大鼠固定好剪除脊柱两侧被毛并涂抹脱毛膏进行脱毛(选取大鼠脊柱两侧皮肤作为烫伤部位)。脱毛后用生理盐水轻擦脱毛区,然后将大鼠分笼饲养。2.将鼠脊柱两侧皮肤铺平,选用AFT SR模块手具对准脊柱两侧皮肤进行造模,第1组为正常对照组,第2、3、4组烫伤条件分别为强脉冲光照射7次、8次和9次,每次调节脉冲光能量为20J/cm2,照射部位无菌纱布包扎,分笼饲养。3.在造模后的24h、48h分别用无菌刀片取下正常对照组及第2、3、4组的大鼠脊柱两侧的皮肤标本,常规福尔马林固定,送病理科做组织学检查。研究结果:1.第1组大鼠正常皮肤鳞状上皮细胞结构完整、连续性好、排列整齐、层次清楚,与真皮层紧密连接。皮脂腺、毛囊及毛根结构清晰、完整,细胞形态正常,横纹肌细胞间隙紧密,排列整齐。2.第2组大鼠皮肤组织学表现:表皮连续性较好,伴轻微脱落,无水疱形成,角质层、透明层及颗粒层可见部分互相融合,结构稍不清;真皮浅层有轻微充血和水肿... 

【文章来源】:山西医科大学山西省

【文章页数】:39 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

强脉冲光对大鼠深Ⅱ度烫伤模型的建立及其组织学变化


第1组组织病理学观察图1第1组组织病理学观察A、B:空白对照组组织病理学观察放大倍数分别为20、40倍Figure1Group1Histopathology

组织病理学,放大倍数,表皮


山西医科大学硕士学位论文7AB图1第1组组织病理学观察图1第1组组织病理学观察A、B:空白对照组组织病理学观察放大倍数分别为20、40倍Figure1Group1HistopathologyFig.1Histopathologicalobservationofgroup1.A,B:Histopathologicalobservationofblankcontrolgroupwere20,40times第2组组织学表现为:24h:表皮连续性较好,表皮略有脱落,表皮与真皮之间无水疱形成,部分角质层、透明层及颗粒层互相融合,结构稍不清;表皮细胞胞质呈空泡状,可见部分胞核固缩;真皮浅层轻微充血、水肿,可见少数白细胞浸润,48h与24h基本一致(如图2),符合Ⅰ度烫伤病理变化[8]。AB图2第2组组织病理学观察图2第2组组织病理学观察A、B:造模后24h组织病理学观察放大倍数分别为20和40倍Figure2Group2Histopathology

组织病理学,放大倍数,真皮


山西医科大学硕士学位论文8Fig.2histopathologicalobservationofGroup2.A,B:24hafterhistopathologicalobservationofmagnificationwere20and40times第3组组织学表现为:24h:表皮层部分脱落,表皮与真皮层分界不清,大部分表皮被破坏,真皮明显水肿,真皮浅层有少量白细胞浸润,胶原纤维肿胀,真皮间质水肿可见黏液性变,皮下胶原纤维离散、排列紊乱,部分胶原纤维破坏融合,连续性尚可,部分腺体及毛囊破坏,横纹肌基本正常;48h较24h创面程度略有加深,表皮层与真皮层进一步分离脱落,表皮与真皮分界不清,表皮细胞破坏进一步增多,表皮至真皮全层发生坏死,原有的正常组织结构基本消失。可见胶原纤维进一步破坏融合、结构消失,皮肤附件轮廓尚可辨认,有白细胞浸润愈明显。真皮层水肿明显,胶原纤维紊乱,肌肉有少量炎症细胞(如图3),符合深Ⅱ度烫伤病理变化。ABCDEF图3第3组组织病理学观察图3第3组组织病理学观察A—C:造模后24h组织病理学观察,放大倍数依次为20、40、40倍;D—F:造模后48h组织病理学观察,放大倍数依次为20、40、40倍Figure3Group3HistopathologyFigure3histopathologicalobservationofgroup3A-C:Histopathologicalobservation24haftermodeling,themagnificationwas20,40,40times;D-F:histopathologicalobservation48haftermodeling,theorderofmagnificationwas20,40,40times

【参考文献】:
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硕士论文
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本文编号:3313641

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