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sIL-13Rα2-Fc调节胶原mRNA表达水平抑制椎间盘退变机制的研究

发布时间:2021-08-17 16:33
  研究背景下腰痛影响着全球数百万人口的健康,其主要原因是椎间盘退变。椎间盘退变的治疗方式以物理治疗、药物止痛等保守对症治疗为主,部分患者在保守治疗数年后需要手术治疗。手术治疗并未考虑椎间盘退变的病理生理因素,手术治疗牺牲了脊柱的运动功能,存在麻醉风险和相邻节段椎间盘退变加速等问题。椎间盘退变主要特征是椎间盘细胞数量减少和细胞外基质成分含量改变,细胞外基质主要由I型胶原蛋白和II型胶原蛋白构成,因此研究椎间盘退变后不同类型胶原蛋白含量的变化过程,寻找新的生物治疗靶点,对提高椎间盘退变患者的生活质量至关重要。研究发现,IL-13在椎间盘退变中占据重要作用,而sIL-13Rα2是个诱饵受体,可以阻断IL-13与IL-13Rα1/IL-4Rα结合,从而阻断IL-13的生物活性,因此推测sIL-13Rα2-Fc具有抑制椎间盘退变的作用。实验目的通过Masson染色观察纤维环穿刺后椎间盘退变组织的病理变化过程。为了检测椎间盘退变组织中胶原类型的变化情况,利用天狼猩红染色技术对组织胶原进行染色。利用RT-PCR和Western blot技术分别在转录水平和蛋白水平分析sIL-13Rα2-Fc干预后椎间... 

【文章来源】:兰州大学甘肃省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】:硕士

【部分图文】:

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组sIL-13Rα2-Fc融合蛋白低剂量

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兰州大学硕士学位论文sIL-13Rα2-Fc调节胶原mRNA表达水平抑制椎间盘退变机制的研究30附图Masson染色图片2周4周8周图4D组sIL-13Rα2-Fc融合蛋白低剂量2周4周8周图2B组假手术组2周4周8周图3C组模型组2周4周8周图1A组空白对照组

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【参考文献】:
期刊论文
[1]椎间盘退行性变相关分子机制相关研究进展[J]. 王伯阳,刘瑞,王跃文.  内蒙古医科大学学报. 2019(05)
[2]细胞移植修复椎间盘的新视角与新进展[J]. 刘亭亭,韩长旭,王国强.  中国组织工程研究. 2020(01)
[3]椎间盘退变分子生物学机制及再生治疗的优势与未来[J]. 余城墙,张宇,谢程欣,欧裕福,韦建勋.  中国组织工程研究. 2019(30)
[4]椎间盘髓核退变再生修复研究和临床应用现状[J]. 陈铭,沈军.  南京医科大学学报(自然科学版). 2019(05)
[5]Ⅰ、Ⅱ型胶原蛋白在不同损伤类型动物模型椎间盘组织内的含量变化规律[J]. 赵小丹,刘浩,黄富国,刘熹,邓宇骁.  华西医学. 2018(09)
[6]椎间盘退变的再生修复治疗[J]. 王挽涛,祁全,赵大航.  中国矫形外科杂志. 2018(13)
[7]生物治疗椎间盘退变策略的研究进展[J]. 蔡福安.  河北北方学院学报(自然科学版). 2018(04)
[8]椎间盘损伤与修复的研究进展[J]. 尤君怡,周红海,姜宏.  中国中医骨伤科杂志. 2015(09)
[9]正常与退变髓核细胞形态学及Ⅱ型胶原蛋白的定量分析[J]. 王祺,任龙韬,卫成刚,何君仁.  中国组织工程研究. 2014(15)
[10]Sox9和Ⅱ型胶原蛋白在人腰椎间盘退变中的表达及意义[J]. 黄秀芳,原向伟.  中国医药科学. 2014(03)

硕士论文
[1]MicroRNA-210在退变椎间盘中高表达抑制髓核细胞自噬[D]. 杜世也.中国人民解放军海军军医大学 2019
[2]椎间盘退变动物模型的建立及评价[D]. 俞兵兵.天津医科大学 2018
[3]微创纤维环穿刺法诱导兔椎间盘退变模型[D]. 卓瑞立.郑州大学 2012



本文编号:3348110

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