G9a在大鼠骨癌痛中的作用
发布时间:2021-09-27 22:27
晚期癌症患者往往伴随着剧烈的疼痛,严重影响患者的生活质量,骨癌痛(bone cancer pain,BCP)是其中常见的一种。目前常规临床治疗下,仍有45%患者的疼痛未得到有效控制,这与目前骨癌痛机制仍不完全清楚有关,故探究骨癌痛机制十分重要。G9a是一种组蛋白甲基转移酶,可调控多种基因的表达,参与多种病理生理的调节过程。研究表明,脊髓中多种组蛋白甲基转移酶在大鼠骨癌痛中起重要作用。但脊髓G9a在大鼠骨癌痛中的作用目前尚鲜有报道。故本研究拟从以下两部分探究脊髓G9a在大鼠骨癌痛中的作用。第一部分G9a在BCP大鼠脊髓中的表达目的:建立大鼠骨癌痛模型,观察BCP大鼠脊髓G9a表达的变化。方法:雌性SD大鼠40只,随机分为正常(normal)组(n=8)、假手术(sham)组(n=8)、BCP组(n=24)。Normal组不做任何处理;sham组大鼠左侧胫骨骨髓腔注入10μl热杀死的Walker 256肿瘤细胞(1×105个),余处理同BCP组;BCP组大鼠左侧胫骨骨髓腔注入10μl Walker 256肿瘤细胞(1×105个)。观察大鼠建模前(0 d)和建模后1、3、6、9、12、15、...
【文章来源】:江苏大学江苏省
【文章页数】:61 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
各组大鼠体重的变化
各组大鼠行走痛评分的改变Fig1.2ThechangesofASofeachgroup
G9a在大鼠骨癌痛中的作用22注:normal组和sham组相比,各个时间点大鼠AS评分无明显差异(P>0.05);与sham组和normal组相比,BCP组大鼠AS评分在建模后6-18d逐渐升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。与normal组比较,**P<0.01;与sham组比较,##P<0.01。数据以xs表示,n=8。图1.3各组大鼠机械痛阈的改变Fig1.3ThechangesofPWTofeachgroup注:normal组与sham组相比,各个时间点大鼠PWT差异不具有统计学意义(P>0.05);与normal组和sham组相比,在建模后6-18d,BCP组大鼠PWT进行性降低,差异具有统计学意义(P<0.01)。与normal组相比较,**P<0.01;与sham组相比较,##P<0.01。数据以xs表示,n=8。
【参考文献】:
期刊论文
[1]骨癌痛模型研究进展[J]. 张春鹏,周庆辉. 中国疼痛医学杂志. 2018(10)
[2]脊髓中趋化因子在神经病理性疼痛中的作用研究进展[J]. 张志军,高永静. 国际麻醉学与复苏杂志. 2018 (09)
[3]组蛋白甲基转移酶G9a抑制剂的研究进展[J]. 王楚慧,赵铜鑫,陈维琳,湛云鹏,张涵煦,尤启冬,郭小可. 药学进展. 2018(04)
[4]CC类趋化因子亚家族在神经病理性疼痛中的作用机制[J]. 李楠,张麟临,舒瑞辰,王国林. 国际麻醉学与复苏杂志. 2015 (06)
[5]JAK2/STAT3通路参与大鼠坐骨神经结扎神经病理性疼痛模型[J]. 薛照静,申乐,王之遥,黄宇光. 基础医学与临床. 2014(01)
[6]Walker256乳腺癌肉瘤细胞接种建立大鼠胫骨骨癌痛模型[J]. 张中军,邹俊,杨建平,潘瑞瑞,鲁玉刚. 江苏医药. 2013(15)
[7]大鼠鞘内注射方法的改进与验证[J]. 陈烨,陈彦青,李德龙. 福建医科大学学报. 2009(02)
本文编号:3410727
【文章来源】:江苏大学江苏省
【文章页数】:61 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
各组大鼠体重的变化
各组大鼠行走痛评分的改变Fig1.2ThechangesofASofeachgroup
G9a在大鼠骨癌痛中的作用22注:normal组和sham组相比,各个时间点大鼠AS评分无明显差异(P>0.05);与sham组和normal组相比,BCP组大鼠AS评分在建模后6-18d逐渐升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。与normal组比较,**P<0.01;与sham组比较,##P<0.01。数据以xs表示,n=8。图1.3各组大鼠机械痛阈的改变Fig1.3ThechangesofPWTofeachgroup注:normal组与sham组相比,各个时间点大鼠PWT差异不具有统计学意义(P>0.05);与normal组和sham组相比,在建模后6-18d,BCP组大鼠PWT进行性降低,差异具有统计学意义(P<0.01)。与normal组相比较,**P<0.01;与sham组相比较,##P<0.01。数据以xs表示,n=8。
【参考文献】:
期刊论文
[1]骨癌痛模型研究进展[J]. 张春鹏,周庆辉. 中国疼痛医学杂志. 2018(10)
[2]脊髓中趋化因子在神经病理性疼痛中的作用研究进展[J]. 张志军,高永静. 国际麻醉学与复苏杂志. 2018 (09)
[3]组蛋白甲基转移酶G9a抑制剂的研究进展[J]. 王楚慧,赵铜鑫,陈维琳,湛云鹏,张涵煦,尤启冬,郭小可. 药学进展. 2018(04)
[4]CC类趋化因子亚家族在神经病理性疼痛中的作用机制[J]. 李楠,张麟临,舒瑞辰,王国林. 国际麻醉学与复苏杂志. 2015 (06)
[5]JAK2/STAT3通路参与大鼠坐骨神经结扎神经病理性疼痛模型[J]. 薛照静,申乐,王之遥,黄宇光. 基础医学与临床. 2014(01)
[6]Walker256乳腺癌肉瘤细胞接种建立大鼠胫骨骨癌痛模型[J]. 张中军,邹俊,杨建平,潘瑞瑞,鲁玉刚. 江苏医药. 2013(15)
[7]大鼠鞘内注射方法的改进与验证[J]. 陈烨,陈彦青,李德龙. 福建医科大学学报. 2009(02)
本文编号:3410727
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/waikelunwen/3410727.html
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