凋亡抑制蛋白样蛋白2对乳腺癌细胞生长的作用及机制
发布时间：2021-11-02 07:13
凋亡抑制蛋白样蛋白2（Inhibitor of apoptosis protein-like protein-2,ILP-2）属于凋亡抑制蛋白（Inhibitor of apoptosis proteins,IAPs）家族成员,是定位于人19号染色体（q13.3-13.4）上高度保守的基因,其过表达会使细胞迁移、增殖及凋亡失衡,进而促进癌细胞生长。2012年XIANG等利用双向电泳分析乳腺癌患者血清和健康人血清时发现,ILP-2在乳腺癌患者血清中异常高表达。据此我们推测,ILP-2与乳腺癌的发生发展密切相关,进一步探究ILP-2对乳腺癌细胞生长的作用机制,为乳腺癌靶向治疗及研制相应抗癌药物提供理论依据。本研究利用免疫组化检测乳腺癌组织及癌旁组织中ILP-2的表达,通过分析34例乳腺癌组织及24例癌旁组织,结果显示ILP-2在乳腺癌组织中高表达。采用Western blot检测乳腺细胞（HCC-1937、MX-1、MCF-7）中ILP-2的表达,Western blot结果表明,与乳腺正常上皮细胞相比较,乳腺癌细胞中ILP-2有高表达,进一步表明ILP-2与乳腺癌MCF-7细胞生长关系密...
【文章来源】：吉首大学湖南省
【文章页数】：53 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
IAPS蛋白分子结构示意图
细胞形状大小不一，核碎裂成点状，明显可见胞质芽状突起，核质体被染成橙色细胞趋于破裂。细胞凋亡率和坏死率：细胞凋亡率%=（凋亡早期+凋亡晚期细数）/细胞总数×100%，细胞坏死率%=（坏死细胞/细胞总数×100%）。2.2.8 数据分析所有图表用 GraphPad Prism 5 制作。实验数据均采用 SPSS 17.0 统计软件进分析，结果用均数±标准差（ ±s）表示，数据间的显著性检验采用单因素方差分析2.3 结果2.3.1 ILP-2 在乳腺癌组织高表达为探究 ILP-2 在乳腺癌组织中表达情况，采用免疫组化分析乳腺癌组织、乳增生组织中 ILP-2 的蛋白表达，结果如图 2.1 所示。可见，乳腺癌组织中 ILP-2表达相比乳腺增生组织显著增加，数据分析见表 2.5，乳腺癌组织的阳性率显著于乳腺增生组织（χ2=8.183，**P <0.01）。结果表明 ILP-2 在乳腺癌组织中有较的表达。
第 2 章 凋亡抑制蛋白样蛋白 2 对乳腺癌细胞生长的作用表 2.5 免疫组化分析 ILP-2 在组织中表达Table 2.5 Immunohistochemical analysis on ILP-2 expression in tis=8.183，**P <0.01 vs. the Galactophore hyperplasia group.细胞中 ILP-2 高表达 ILP-2 在乳腺癌细胞中表达，用 WB 分析 3 株乳腺癌细胞图 2.2 所示。可见，ILP-2 在乳腺癌细胞中显著高表达（**nThe protein expression ofILP-2Positive Negativecancer 35 22 13 phorelasia24 6 18
【参考文献】：
期刊论文
[1]中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范（2017年版）[J]. 中国抗癌协会乳腺癌专业委员会. 中国癌症杂志. 2017(09)
[2]乳腺癌在中国的流行状况和疾病特征[J]. 柏尚柱. 世界最新医学信息文摘. 2017(41)
[3]免疫共沉淀联合质谱分析筛选克罗恩病中Intelectin-1相互作用蛋白的初步研究[J]. 顾问,周郑,吴文涌,刘晓昌,余昌俊. 安徽医科大学学报. 2017(04)
[4]应用基于色谱质谱联用技术的蛋白质组学鉴定筛选胃癌相关蛋白质[J]. 刘羽,李兆星,檀碧波,范立侨,赵群,张萌,徐志彬,李勇. 中国全科医学. 2017(09)
[5]ILP-2和EpCAM基因在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义[J]. 陈智慧,周祥福,张亮,叶绍强,周建新,金尚丽. 中国医药指南. 2017(08)
[6]以IAPs为靶点的抗肿瘤研究进展[J]. 黄莹莹,刘浩. 中国药理学通报. 2016(05)
[7]ATM、Chk2、p53和Rad51的表达与乳腺癌的相关性研究进展[J]. 黄波,谈顺. 海南医学. 2015(21)
[8]细胞周期点激酶l/2的研究进展[J]. 冯少勇,张雁钢,张利,柯鑫文,武政华. 中华临床医师杂志(电子版). 2015(10)
[9]乳腺癌手术治疗回顾和进展[J]. 张彦收,刘运江. 现代肿瘤医学. 2015(05)
[10]生物质谱技术研究进展及其在蛋白质组学中的应用[J]. 杨倩,王丹,常丽丽,孙勇,靳翔,王旭初. 中国农学通报. 2015(01)
硕士论文
[1]AF1q基因、ILP-2与Smac在白血病中的表达及意义[D]. 孙鹏.河北医科大学 2007
本文编号：3471578
【文章来源】：吉首大学湖南省
【文章页数】：53 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
IAPS蛋白分子结构示意图
细胞形状大小不一，核碎裂成点状，明显可见胞质芽状突起，核质体被染成橙色细胞趋于破裂。细胞凋亡率和坏死率：细胞凋亡率%=（凋亡早期+凋亡晚期细数）/细胞总数×100%，细胞坏死率%=（坏死细胞/细胞总数×100%）。2.2.8 数据分析所有图表用 GraphPad Prism 5 制作。实验数据均采用 SPSS 17.0 统计软件进分析，结果用均数±标准差（ ±s）表示，数据间的显著性检验采用单因素方差分析2.3 结果2.3.1 ILP-2 在乳腺癌组织高表达为探究 ILP-2 在乳腺癌组织中表达情况，采用免疫组化分析乳腺癌组织、乳增生组织中 ILP-2 的蛋白表达，结果如图 2.1 所示。可见，乳腺癌组织中 ILP-2表达相比乳腺增生组织显著增加，数据分析见表 2.5，乳腺癌组织的阳性率显著于乳腺增生组织（χ2=8.183，**P <0.01）。结果表明 ILP-2 在乳腺癌组织中有较的表达。
第 2 章 凋亡抑制蛋白样蛋白 2 对乳腺癌细胞生长的作用表 2.5 免疫组化分析 ILP-2 在组织中表达Table 2.5 Immunohistochemical analysis on ILP-2 expression in tis=8.183，**P <0.01 vs. the Galactophore hyperplasia group.细胞中 ILP-2 高表达 ILP-2 在乳腺癌细胞中表达，用 WB 分析 3 株乳腺癌细胞图 2.2 所示。可见，ILP-2 在乳腺癌细胞中显著高表达（**nThe protein expression ofILP-2Positive Negativecancer 35 22 13 phorelasia24 6 18
【参考文献】：
期刊论文
[1]中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范（2017年版）[J]. 中国抗癌协会乳腺癌专业委员会. 中国癌症杂志. 2017(09)
[2]乳腺癌在中国的流行状况和疾病特征[J]. 柏尚柱. 世界最新医学信息文摘. 2017(41)
[3]免疫共沉淀联合质谱分析筛选克罗恩病中Intelectin-1相互作用蛋白的初步研究[J]. 顾问,周郑,吴文涌,刘晓昌,余昌俊. 安徽医科大学学报. 2017(04)
[4]应用基于色谱质谱联用技术的蛋白质组学鉴定筛选胃癌相关蛋白质[J]. 刘羽,李兆星,檀碧波,范立侨,赵群,张萌,徐志彬,李勇. 中国全科医学. 2017(09)
[5]ILP-2和EpCAM基因在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义[J]. 陈智慧,周祥福,张亮,叶绍强,周建新,金尚丽. 中国医药指南. 2017(08)
[6]以IAPs为靶点的抗肿瘤研究进展[J]. 黄莹莹,刘浩. 中国药理学通报. 2016(05)
[7]ATM、Chk2、p53和Rad51的表达与乳腺癌的相关性研究进展[J]. 黄波,谈顺. 海南医学. 2015(21)
[8]细胞周期点激酶l/2的研究进展[J]. 冯少勇,张雁钢,张利,柯鑫文,武政华. 中华临床医师杂志(电子版). 2015(10)
[9]乳腺癌手术治疗回顾和进展[J]. 张彦收,刘运江. 现代肿瘤医学. 2015(05)
[10]生物质谱技术研究进展及其在蛋白质组学中的应用[J]. 杨倩,王丹,常丽丽,孙勇,靳翔,王旭初. 中国农学通报. 2015(01)
硕士论文
[1]AF1q基因、ILP-2与Smac在白血病中的表达及意义[D]. 孙鹏.河北医科大学 2007
本文编号：3471578
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