右美托咪定调控巨噬细胞极性转换减轻肾缺血再灌注致急性肺损伤的作用研究

发布时间：2021-11-04 12:21

　　背景和目的肾缺血再灌注（Renal ischemia reperfusion,RIR）所致急性肾损伤（Acute kidney injury,AKI）为临床常见危重症,AKI造成的系统炎性反应常合并肾外远端其它脏器如脑、肺、心等受损,导致其死亡率居高不下。肺部由于丰富的毛细血管网络,使其对AKI所致系统炎性反应更为易感,AKI合并急性肺损伤（Acute lung injury,ALI）时,死亡率甚至高达80%。围手术期AKI过度系统炎性反应与患者不良预后密切相关。采取措施预防和减轻AKI同时,减弱AKI所致系统炎性反应,改善肾外远端器官功能,尤其是肺功能,具有重要临床价值。肺泡巨噬细胞（alveolar macrophages,AMs）在维持肺部系统的稳态中发挥重要作用。研究表明,AMs在AKI致ALI的损伤性炎症反应启动、维持、消退及肺组织的修复和重建中起着关键作用,而AMs的不同活化状态（促炎性M1,抗炎及修复型M2）对AKI致ALI的病理生理进程及损伤修复过程发挥重要作用。因此,通过靶向调控巨噬细胞从M1向M2转换,抑制肺部损伤炎症发展和促进组织修复,可能成为AKI致ALI的有效... 

【文章来源】：中国人民解放军陆军军医大学重庆市

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

小鼠血液中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞检测

陆军军医大学硕士学位论文19图2小鼠血清炎症因子检测注：各组数据以±s表示，n=5。与Sham组相比，**p＜0.01；与RIR组相比，#p＜0.05，##p＜0.01。2.2.3巨噬细胞极性变化Westernblot检测小鼠腹腔巨噬细胞极性相关的标志物iNOS（M1型）、Arg1(M2型)的表达水平变化。与Sham组相比，RIR组iNOS表达显著上升（p＜0.01，图3A），同时Arg1显著降低（p＜0.01，图3B）；Dex+RIR组显著减少iNOS的表达（p＜0.05，图3A），同时显著增加Arg1的表达（p＜0.05，图3B）。图3小鼠腹腔巨噬细胞iNOS、Arg1的表达

陆军军医大学硕士学位论文19图2小鼠血清炎症因子检测注：各组数据以±s表示，n=5。与Sham组相比，**p＜0.01；与RIR组相比，#p＜0.05，##p＜0.01。2.2.3巨噬细胞极性变化Westernblot检测小鼠腹腔巨噬细胞极性相关的标志物iNOS（M1型）、Arg1(M2型)的表达水平变化。与Sham组相比，RIR组iNOS表达显著上升（p＜0.01，图3A），同时Arg1显著降低（p＜0.01，图3B）；Dex+RIR组显著减少iNOS的表达（p＜0.05，图3A），同时显著增加Arg1的表达（p＜0.05，图3B）。图3小鼠腹腔巨噬细胞iNOS、Arg1的表达


本文编号：3475717