丙泊酚对大鼠交感-肾上腺髓质嗜铬细胞致密颗粒分布情况的影响

发布时间：2021-11-20 18:57

　　研究背景与目的:丙泊酚因为其起效迅速、可控性好、清醒快而完全等优点,现广泛应用于临床麻醉、ICU镇静和无痛诊疗中。但丙泊酚对心血管系统有明显的抑制作用,可导致心输出量减少和全身血管阻力降低,从而引起低血压等不良反应。已有研究认为循环抑制可能与丙泊酚对交感神经的抑制作用及对阻力血管壁的直接扩张有关。目前对丙泊酚全麻机制的研究认为突触传递是药物发生作用的关键环节,并发现丙泊酚是通过对突触后离子通道受体的调控而起作用,但对突触前机制研究较少,有报道丙泊酚能够抑制交感神经系统分泌细胞儿茶酚胺的释放,但不能确定其是否作用于神经递质释放机制本身,针对丙泊酚影响大鼠肾上腺髓质细胞内含有儿茶酚胺类激素的致密颗粒的研究国内外未见报道。本研究采用电子显微镜镜检的方法,观察丙泊酚作用之后,大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞内致密颗粒的就位（Docking）情况,初步了解丙泊酚抑制交感神经系统分泌细胞即肾上腺髓质细胞的作用靶位是否存在于细胞内部。方法:利用DMEM完全培养基对神经内分泌PC12细胞进行传代培养。本实验分两个部分:（一）采用随机数字表法分为五组,每组培养液含丙泊酚的浓度分别为（P1）组含丙泊酚0uM、（P2... 

【文章来源】：大连医科大学辽宁省

【文章页数】：49 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

丙泊酚分子结构式

实验流程图

图 3 丙泊酚对 PC12 细胞增殖能力的影响 CCK-8 实验分析发现，丙泊酚 0-300uM 干预 1 h 对 PC12 细胞的增殖作用（P>0.05，图 3）。由此可以得出本实验采用丙泊酚 30uM 不会生细胞毒性。

【参考文献】：
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本文编号：3507929