大鼠骨癌痛模型中吗啡对MOR表达水平与微血管密度的影响

发布时间：2021-11-23 17:44

　　第一部分骨癌痛模型的建立及疼痛行为学评估[目的]评价在雌性成年Sprague-Dawley大鼠胫骨内接种Walker256乳腺癌细胞建立骨癌痛模型的可行性。[方法]将18只清洁级雌性成年Sprague-Dawley大鼠随机分为3组:空白对照组（n=6）,假手术组（n=6）,癌痛组（n=6）。将含有 15μl 1x105/ml Walker256乳腺癌细胞悬液注入右后肢胫骨平台下1cm左右的骨髓腔内制备骨癌痛模型,于建模当天、建模后第3、6、9、12、14天分别检测大鼠的体重、使用疼痛行为学测量机械痛阈值,建模第14天后取出肿瘤组织进行组织学检查验证。[结果]本部分研究发现使用Walker256大鼠乳腺癌细胞能成功制备SD大鼠胫骨骨癌痛模型。建模第6天后各时间点,与空白对照组相比,假手术组大鼠右后肢机械痛阈值差异没有统计学意义（P>0.05）;与空白对照组、假手术组相比,癌痛组右后肢机械痛阈值差异有统计学意义（P<0.05）,与空白对照组和假手术组相比之下,骨癌痛组胫骨骨髓腔内破坏明显,存在骨质、骨小梁溶骨性骨质结构破坏,腔内充满大量肿瘤细胞,可见癌细胞通过破坏的骨髓腔向腔外... 

【文章来源】：北京市结核病胸部肿瘤研究所北京市

【文章页数】：89 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
缩略词
中文摘要
Abstract
前言
第一部分 骨癌痛模型的建立及疼痛行为学评估
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
    4 结论
第二部分 骨癌痛模型中吗啡对肿瘤组织中MOR表达水平、微血管密度的影响
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
    4 结论
    5 存在问题以及未来计划
参考文献
文献综述 Walker256乳腺癌细胞系诱导的骨癌痛模型研究进展
    参考文献
攻读学位期间发表论文情况
致谢
个人简历


【参考文献】：
期刊论文
[1]腹水传代Walker256乳腺癌细胞系建立骨癌痛模型的可行性[J]. 廖志军,丁罡,袁翠堂,陈思宇,胡薇薇,李静.  现代生物医学进展. 2015(34)
[2]骨癌痛动物模型及在中医药研究中的应用[J]. 王长明,于光,孟怡倩,唐宗湘.  南京中医药大学学报. 2015(02)
[3]Walker256乳腺癌肉瘤细胞接种建立大鼠胫骨骨癌痛模型[J]. 张中军,邹俊,杨建平,潘瑞瑞,鲁玉刚.  江苏医药. 2013(15)
[4]大鼠乳腺癌CT灌注成像与肿瘤病理分级和微血管密度相关性研究[J]. 张辉,邹利光,逄鑫,张松,廖翠薇.  第三军医大学学报. 2010(11)
[5]骨癌疼痛机制与相关药物治疗研究进展[J]. 刘希江,田玉科.  中国癌症杂志. 2009(02)
[6]小鼠骨癌痛模型的建立及痛行为学和骨损害的观察[J]. 马正良,夏小萍,朱巍,业光衡,韩鹂,费强.  中国疼痛医学杂志. 2007(05)
[7]骨癌痛模型和相关疼痛病理机制研究进展[J]. 项红兵,杨辉,安珂,田玉科.  临床麻醉学杂志. 2005(05)
[8]吗啡的免疫抑制研究[J]. 罗放.  国外医学.麻醉学与复苏分册. 2003(04)
[9]人乳腺癌原代培养体外药敏试验的评价[J]. 徐建明,汤仲明,宋三泰,江泽飞,李家益,杨奕静.  中华肿瘤杂志. 1995(02)

博士论文
[1]靶器官局部炎症微环境对4T1肿瘤细胞原位种植小鼠模型多器官转移的影响[D]. 姜曼.山东大学 2016



本文编号：3514369