OCT4依赖ERα调控DNMT1/ISL1/ERK轴对乳腺癌细胞增殖的抑制作用
发布时间：2021-12-10 19:14
目的:探讨OCT4依赖ERα通过DNMT1/ISL1/ERK轴抑制乳腺癌细胞增殖的作用,为不同分型乳腺癌中靶向OCT4治疗提供理论和实验依据。方法与结果:1.乳腺癌组织和细胞中OCT4的表达（1）Oncomine数据库和免疫组织化学方法分析和检测OCT4在乳腺癌组织中的表达。结果显示,与乳腺上皮组织相比,OCT4在乳腺癌组织中表达明显低于乳腺上皮组织。（2）Expression Atlas数据库、RT-PCR和Western blot方法分析和检测OCT4在不同乳腺癌细胞中的表达。结果显示,OCT4在乳腺癌细胞MDA-MB-231和MCF-7中表达明显低于乳腺上皮细胞HBL-100。以上结果表明,OCT4在乳腺癌组织和细胞中低表达。2.建立过表达OCT4的乳腺癌细胞系及鉴定利用慢病毒转染方法在MCF-7和MDA-MB-231细胞中过表达OCT4,并用RT-PCR、Western blot和细胞免疫荧光实验鉴定OCT4的表达及定位。结果显示,MCF-7-OCT4和MDA-MB-231-OCT4细胞中OCT4高表达,主要定位于细胞核。以上结果表明,成功建立过表达OCT4的乳腺癌细胞系。3....
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：107 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
Oncomine数据库分析OCT4在乳腺癌组织中的表达Fig.3.1(A-D)ThemRNAexpressionofOCT4wasdetectedinbreastandinvasivebreastcarcinomainallofthefourprobes(59738_at,132563_at,144601_at,214841_at)inFinakbreastdataset,Oncomine.
图 3.2 免疫组织化学检测 OCT4 在乳腺癌组织中的表达及其定位Fig. 3.2 OCT4 expression was determined by immunohistochemistry assay in breastand breast cancer tissues. Images were taken under light microscope at 200× and 400×magnification. ***, P<0.001.表 3.1 OCT4 在不同分型乳腺癌组织中的表达Molecular subtype Receptor status OCT4 expression P valueNormal (n=10) + 0.001LuminalA(n=10) ER+, PR+, HER2- -Luminal B (n=10) ER+, PR+, HER2+ -HER2 (n=10) ER-, PR-, HER2+ -TNBC (n=10) ER-, PR-, HER2- -
图 3.3 Expression Atlas 数据库中 OCT4 在乳腺癌细胞中的表达Fig. 3.3 The mRNAexpression of OCT4 was down-regulated in MCF-7, UACC-812and ZR-75-1 cells compared with HBL-100 and MCF-10Acells in ExpressionAtlasdataset.3.1.2.2 RT-PCR 和 Western blot 检测乳腺癌细胞中 OCT4 的表达利用 RT-PCR 和 Western blot 方法分别检测乳腺上皮细胞 HBL-100、MDA-MB-231及MCF-7细胞中OCT4的表达。结果显示，MDA-MB-231和MCF-7细胞中 OCT4 的表达明显低于 HBL-100 细胞，如图 3.4 所示。
【参考文献】：
期刊论文
[1]Genome-wide analysis of OCT4 binding sites in glioblastoma cancer cells[J]. Xue-feng FANG 1,2,Wei-yi ZHANG 1,2,Na ZHAO 2,Wei YU 2,Dong DING 2,Xu HONG 2,Li-sha LI 2,Hua-rong ZHANG 2,Shu ZHENG 1,Biao-yang LIN 2(1 Key Laboratory of Cancer Prevention and Intervention of Ministry of Education,Key Laboratory of Molecular Biology in Medical Sciences of Zhejiang Province,Cancer Institute,the Second Affiliated Hospital,School of Medicine,Zhejiang University,Hangzhou 310009,China) (2 Systems Biology Division,Zhejiang-California International Nanosystems Institute (ZCNI),Zhejiang University,Hangzhou 310029,China). Journal of Zhejiang University-Science B（Biomedicine & Biotechnology）. 2011(10)
本文编号：3533236
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：107 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
Oncomine数据库分析OCT4在乳腺癌组织中的表达Fig.3.1(A-D)ThemRNAexpressionofOCT4wasdetectedinbreastandinvasivebreastcarcinomainallofthefourprobes(59738_at,132563_at,144601_at,214841_at)inFinakbreastdataset,Oncomine.
图 3.2 免疫组织化学检测 OCT4 在乳腺癌组织中的表达及其定位Fig. 3.2 OCT4 expression was determined by immunohistochemistry assay in breastand breast cancer tissues. Images were taken under light microscope at 200× and 400×magnification. ***, P<0.001.表 3.1 OCT4 在不同分型乳腺癌组织中的表达Molecular subtype Receptor status OCT4 expression P valueNormal (n=10) + 0.001LuminalA(n=10) ER+, PR+, HER2- -Luminal B (n=10) ER+, PR+, HER2+ -HER2 (n=10) ER-, PR-, HER2+ -TNBC (n=10) ER-, PR-, HER2- -
图 3.3 Expression Atlas 数据库中 OCT4 在乳腺癌细胞中的表达Fig. 3.3 The mRNAexpression of OCT4 was down-regulated in MCF-7, UACC-812and ZR-75-1 cells compared with HBL-100 and MCF-10Acells in ExpressionAtlasdataset.3.1.2.2 RT-PCR 和 Western blot 检测乳腺癌细胞中 OCT4 的表达利用 RT-PCR 和 Western blot 方法分别检测乳腺上皮细胞 HBL-100、MDA-MB-231及MCF-7细胞中OCT4的表达。结果显示，MDA-MB-231和MCF-7细胞中 OCT4 的表达明显低于 HBL-100 细胞，如图 3.4 所示。
【参考文献】：
期刊论文
[1]Genome-wide analysis of OCT4 binding sites in glioblastoma cancer cells[J]. Xue-feng FANG 1,2,Wei-yi ZHANG 1,2,Na ZHAO 2,Wei YU 2,Dong DING 2,Xu HONG 2,Li-sha LI 2,Hua-rong ZHANG 2,Shu ZHENG 1,Biao-yang LIN 2(1 Key Laboratory of Cancer Prevention and Intervention of Ministry of Education,Key Laboratory of Molecular Biology in Medical Sciences of Zhejiang Province,Cancer Institute,the Second Affiliated Hospital,School of Medicine,Zhejiang University,Hangzhou 310009,China) (2 Systems Biology Division,Zhejiang-California International Nanosystems Institute (ZCNI),Zhejiang University,Hangzhou 310029,China). Journal of Zhejiang University-Science B（Biomedicine & Biotechnology）. 2011(10)
本文编号：3533236
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