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含镁粉聚乳酸-羟基乙酸/磷酸三钙(Mg/PLGA/TCP)3D打印多孔支架修复兔节段骨缺损的实验研究

发布时间:2021-12-24 13:21
  [目的]骨缺损是骨科的治疗难题。对于大段骨缺损的治疗,骨移植材料仍然是大多数外科医生的首选方法,因为它不仅能填补骨缺损部位的空间,而且还能为骨修复提供力学支撑。理想的骨材料能够促进骨愈合,含镁骨材料已在临床广泛应用,本研究的目的:1.验证一种具有生物活性的由聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)和磷酸三钙(TCP)为基本载体,同时掺入纯镁粉(Mg)的骨材料修复兔骨缺损的效果;2.尝试利用3D打印多孔支架联合膜引导再生技术修复兔骨缺损。[方法]1.含镁支架的制作。低温快速成型打印机制备了 PLGA/TCP(对照组)和含镁的PLGA/TCP复合材料支架,并对支架进行微型计算机断层(Micro-CT)扫描并重建,扫描电子显微镜观察显微结构,在体外进行细胞相容性检测以及力学测试。2.实验分组:建立了兔桡骨15毫米的骨缺损模型,空白组、单纯Ⅰ型胶原膜组,PLGA/TCP+Ⅰ型胶原膜组,Mg/PLGA/TCP+Ⅰ型胶原膜组,每组12只白兔,支架植入即刻,术后2,4,8和12周拍摄X光片评价骨缺损区修复情况。3.为了评价含有促骨生成活性的镁生物活性支架的体内成骨潜能。将24只新西兰白兔随机分为PLGA/TCP... 

【文章来源】:中国人民解放军医学院北京市

【文章页数】:116 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

含镁粉聚乳酸-羟基乙酸/磷酸三钙(Mg/PLGA/TCP)3D打印多孔支架修复兔节段骨缺损的实验研究


图1-1?(a-d)展示的是3d打印支架的流程

形态图,支架,明场,扫描电子显微镜


3.3新型Mg/PLGA/TCP支架在体外的细胞相容性检测??3.3.1两种支架的体外细胞相容性检测结果??体外细胞相容性试验的结果见图1-3。修饰OD值代表裁剪的支架样本表面??上附着细胞的数量。从相容性试验结果看出支架样本与骨前体细胞MC3T3-E1??16??

支架,支架上,粘附,增殖率


骨前体细胞MC3T3-E1在支架样本上共同孵育7天的相对增殖率大??于1天的相对增殖率。在第3和7天PLGA/TCP组OD值比Mg/PLGA/TCP组??高(P<0.05)(如图1-4)。这提示骨前体细胞在支架样本上粘附好,两种支架有??良好的细胞相容性。??PLGA/TCP?|??Mg/PLGArrCP?j????§:wJul??6h?12h?24h??培养时间??图1-3骨前体细胞MC3T3-E1在新型Mg/PLGA/TCP支架和PLGA/TCP支架上??粘附和增殖检测结果MC3T3-E1细胞和支架共同孵育6、12、24小时后粘附情??况。调整得OD数值是在450纳米酶标仪测量的OD值减去620纳米时OD值。??**P<0.05〇??ilail??Day?1?Day?3?Day?7??图1-4骨前体细胞MC3T3-E1在新型Mg/PLGA/TCP支架和PLGA/TCP支架上??粘附和增殖检测结果MC3T3-E1细胞和PLGA/TCP支架、Mg/PLGA/TCP支架??样本共同孵育1,3,?7天时增殖情况。增殖检测时共同孵育第3,?7天的结果是??17??

【参考文献】:
期刊论文
[1]小鼠骨片间充质干细胞分离培养及鉴定[J]. 马予洁,陈津,黄梁浒,王庆华,郭子宽,谭建明.  中华细胞与干细胞杂志(电子版). 2013(04)
[2]Dexamethasone-induced adipogenesis in primary marrow stromal cell cultures: mechanism of steroid-induced osteonecrosis[J]. YIN Li, LI Yue-bai and WANG Yi-shengDepartment of Orthopedics, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, China (Yin L and Wang YS) Department of Biochemistry, Medical College of Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, China (Li YB).  Chinese Medical Journal. 2006(07)



本文编号:3550557

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