丙泊酚对小胶质细胞活化和术后认知功能的影响及机制研究

发布时间：2022-01-10 18:11

　　第一部分 丙泊酚对小胶质细胞活化的影响及其机制研究目的观察丙泊酚对小胶质细胞活化的影响及其机制。方法将小胶质细胞BV-2分为7组,分别是空白对照组、丙泊酚组、LPS组、LPS复合丙泊酚组、IL-4组、IL-4复合丙泊酚组,溶剂DMSO对照组。空白对照组的细胞加入没有血清的DMEM/F12培养液;丙泊酚组细胞加入丙泊酚30μM;LPS组细胞加入LPS1μg/ml;LPS复合丙泊酚组细胞加入LPS 1μg/ml预处理1小时,然后加入丙泊酚30μM干预24h;IL-4组加入20ng/mLIL-4;IL-4复合丙泊酚组加入20ng/mLIL-4预处理1小时,然后加入丙泊酚30μM干预24h;溶剂DMSO对照组加入溶剂0.1%的DMSO。进行形态学的观察以及酶联免疫吸附法测定细胞上清液中的IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-4、IL-10、Arg-1水平确定小胶质细胞M1、M2活化模型的建立；同时采用MTT比色实验法测定丙泊酚干预后的活化小胶质细胞活性,探讨丙泊酚对小胶质细胞活性的影响；并观察丙泊酚对静息小胶质细胞以及活化小胶质细胞M1、M2释放炎症因子的影响;此外采用逆转录-聚合酶链反应测... 

【文章来源】：苏州大学江苏省 211工程院校

【文章页数】：74 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图－１小胶质细胞激活后释放大量炎症因子对神经系统的影响??促炎症因子释放，造成神经损伤?抑炎症因子释放

制星形胶质细胞分泌炎症因子。因此，我们推测丙泊酚也有可能是通过下调??ＴＬＲ４－Ｐ３８ＭＡＰＫ信号通路抑制ＭＧ细胞过度活化，从而达到保护神经细胞的作用（见??图４）。??为此，本课题以ＴＬＲ４－Ｐ３８ＭＡＰＫ信号通路为切入点，采用ＭＧ细胞株ＢＶ－２细??胞，观察丙泊酿对活化ＭＧ细胞的Ｍｌ和Ｍ２模型表达炎症因子的影响。从细胞、分??子水平，观察丙泊酚调控小胶质细胞活化过程，并验证丙泊酚通过ＴＬＲ４－Ｐ３８ＭＡＰＫ??信号通路调控ＭＧ的炎症反应，从信号通路的角度阐明丙泊酚对ＰＯＣＤ影响的具体??机制。同时从临床水平，与七氟烷麻醉比较，观察丙泊酿对老年胸腰椎手术患者术后??认知功能的影响，进一步为临床防治ＰＯＣＤ提供新的思路和依据。??３??

孕〗褐氏赴?罨?褪鹾笕现?δ艿挠跋旒盎?蒲袑]??放，发现ＬＰＳ组小胶质细胞上清液中ＩＬ－ｌｐ、ＩＬ－６、ＴＮＦ－ａ水平均明显高于对照组和??溶剂对照组（尸＜０．００１），空白对照组和溶剂对照组未见明显差异（户＞０．０５）（见图２Ａ，??Ｂ，?Ｃ）〇??Ａ，?＊＊＊?Ｂ?林＊??ｒ?＿?ｔ：?＿??ｉｉ〇〇－?｜鐵｜?ｉ?３００＇??＾?５０－?＝ｉ２Ｑ〇?—？?？｜?—－??Ｊｇ?■?■?１００ｉＢ?■?Ｍ??／?＞?／??本＊氺??Ｃ?６０Ｏ－｜??ｆ?闕??！?４〇〇－?ｍｓｍ??！?＿??９?？＞＆：？？??｜?２〇〇－，職ｙ，?：：：：：：：＊：：：：：??ＪＲ?■?Ｂ??／?，／??图２：空白对照组和ＬＰＳ组、ＤＭＳＯ溶剂对照组的上清液ＩＬ－ｌｐ、ＩＬ－６、ＴＮＦ－ａ含量??比较结果。＊＊＊Ｐ＜?０．００１?ｖｓ?ｃｏｎｔｒｏｌ?ｇｒｏｕｐ，??１．４．２．２?ＩＬ－４促进ＭＧ细胞释放炎症因子ＩＬ－４、ＩＬ－１０、Ａｒｇ－１??为了验证ＩＬ－４能刺激ＭＧ细胞活化，我们通过ＥＬＩＳＡ检测上清液炎症因子的释??放，发现ＩＬ－４组小胶质细胞上清液中ＩＬ－４、ＩＬ－１０、Ａｒｇ－１水平均髙于对照组和溶剂??对照组（Ｐ０．００１）

【参考文献】：
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本文编号：3581181