Nafamostat介导Thrombin-PARl-STAT3通路修复脊髓损伤的研究

发布时间：2022-01-15 23:15

　　[目的]脊髓损伤（Spinal Cord Injury,SCI）是一种严重的中枢神经系统疾病,具有高致残率、高死亡率及高严重并发症发生率等特征,一旦发生,给个人、家庭和社会造成极为沉重的经济负担。在药物治疗方面,甲基强的松龙的使用因其可导致多种严重并发症而饱受争议。课题组前期研究发现,萘莫司他（Nafamostat,NM）可在脊髓损伤后抑制炎症反应,减少胶质瘢痕增生,促进运动功能恢复。而凝血酶是一种丝氨酸蛋白酶,在炎症反应中发挥重要作用,可作为调控脊髓损伤微环境失衡的重要靶点。本课题旨在以前期Nafamostat修复脊髓损伤有效性研究结果为基础,进一步明确Nafamostat修复脊髓损伤的用药时间窗,评估用药安全性,并探讨其在脊髓损伤修复过程中的机制。[方法]1.大鼠运动功能及神经传导功能检测选取8周龄雌性Wistar大鼠,体重220 g±10 g,随机分为3组:假手术组,单纯损伤组和NM组。假手术组仅去除T10椎板;单纯损伤组与NM组制备T10节段脊髓挫伤模型。NM组分为7个亚组,分别在术后7个不同时间点（0h,2 h,8h,12 h,24 h,48 h,5d）开始干预。术后采用BB... 

【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】：77 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１．大鼠ＢＢＢ评分??Ａ：大鼠５周ＢＢＢ评分结果；Ｂ：大鼠第５周ＢＢＢ评分统计??

图２．大鼠神经电生理检测??Ａ：大鼠ＳＥＰ检测波形图；Ｂ：大鼠ＳＥＰ检测潜伏期量化；Ｃ：大鼠ＳＥＰ检测波??幅量化；Ｄ：大鼠ＭＥＰ检测波形图；Ｅ：大鼠ＭＥＰ检测潜伏期量化；Ｆ：大鼠??ＭＥＰ检测波幅量化??Ａ??８〇１?二二?ＯＳｈａｎ，??ｉ?§?Ａ?ｎｓ?■?Ｉｎｊｕｒｙ??６０?－?ｉ?ｌ?ｊｙ?ｉ?ｉ＊－＇?ｉ１－１?■?ＮＭ??￡ｉｉｌＭ??Ｏｈ?２ｈ?８ｈ?１２ｈ?２４ｈ??Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ?Ｔｉｍｅ?Ｐｏｉｎｔ??

图３．大鼠凝血功能检测??ＰＴ检测结果定量｛?Ｂ：?ＰＴ－ａｃｔｉｖｉｔｙ检测结果定董３?Ｃ：?ＰＴ－ＩＮＲ检Ａ?Ｂ??１?５ｉ??Ｓｈａｍ?Ｉｎｊｕｒｙ?ＮＭ?节７８ｋＤａ?１０＇?＇?ＭＭ，。。丨［￣ｉ?ｈｉ?Ｓｈａｍ?Ｉｎｊｕｒｙ图４．大鼠凝血酶蛋白免疫印迹??Ａ：?Ｔｈｒｏｍｂｉｎ?ＷＢ?结果；Ｂ：?Ｔｈｒｏｍｂｉｎ?定量??

【参考文献】：
期刊论文
[1]Deferoxamine promotes recovery of traumatic spinal cord injury by inhibiting ferroptosis[J]. Xue Yao,Yan Zhang,Jian Hao,Hui-Quan Duan,Chen-Xi Zhao,Chao Sun,Bo Li,Bao-You Fan,Xu Wang,Wen-Xiang Li,Xuan-Hao Fu,Yong Hu,Chang Liu,Xiao-Hong Kong,Shi-Qing Feng.  Neural Regeneration Research. 2019(03)



本文编号：3591496