酸度-超声激发的纳米颗粒介导的镇痛
发布时间:2022-01-22 10:33
背景:手术后病人常不同程度遭受疼痛的困扰。目前临床上常用的镇痛手段依赖于阿片类药物,但是阿片类药物的成瘾性、呼吸抑制及术后恶心,呕吐等副作用限制了它的使用。局部麻醉药因其可以达到更好的疼痛缓解和减少术后并发症在疼痛治疗中被广泛应用,但是其持续时间却很短。虽然通过外周置管可以延长作用时间,但是却不能用于抗凝治疗的病人。上述镇痛方式都无法实现理想的按需的镇痛效果。虽然目前已经发展了多种基于近红外光的纳米载体按需镇痛系统,但是近红外光的穿透力有限,要达到深度的组织确容易造成烧伤。相反,超声作为一种临床上常用的检查治疗手段,具有穿透力强,无二次损伤等优点,基于超声激发的脂质体缓释系统已在动物实验证实有良好的镇痛效果。但是,脂质体作为一种有机材料,在生物体内易降解造成其半衰期短。有机-无机杂化材料介孔二氧化硅因其稳定性高,超声响应性好,是一种更理想的纳米载体,于是本课题探究了纳米材料介孔二氧化硅(HMONs)在按需镇痛治疗中的优势。方法:利用扫描和透射电镜观察介孔二氧化硅刻蚀前及包埋药物前后的表面介孔及中空管腔结构,并测量材料的粒径分布及表面电位。利用拉曼光谱和固体核磁测试介孔二氧化硅骨架中的化...
【文章来源】:上海交通大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:66 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
透射电镜与扫描电镜观察刻蚀前、刻蚀后、包埋后介孔二氧化硅的形貌(标尺:50nm)
上海交通大学硕士学位论文9图2介孔二氧化硅未刻蚀前、刻蚀后、包埋罗哌卡因、超声处理后粒径分布及zeta电位分析Figure2Particle-sizedistributionandsurfacechargeofMONs,HMONs,ropivacaine@HMONsandHMONswithinsonation刻蚀前、刻蚀后、包埋罗哌卡因、超声处理后硅球的平均直径无明显改变(A);刻蚀前、刻蚀后、包埋罗哌卡因、超声处理后,纳米硅球的表面电位未发生明显改变(B)。1.3小结1.合成的介孔二氧化硅纳米硅球为大小均一、分散性良好的圆形纳米微粒,电镜下直径约120nm左右,可观察到特征性表面介孔及内部空腔结构,在装载罗哌卡因药物分子后,硅球的表面并未发生改变。2.动态散射粒径分布结果及Zeta电位分析显示,刻蚀及包埋药物对纳米硅球的直径及表面电位无明显影响。3.超声处理对粒子的表征无明显影响,证实介孔二氧化硅的超声稳定性。
上海交通大学硕士学位论文12-62.6ppm(T1)信号峰。因此,29Si/13C固体核磁和拉曼光谱提供了HMON中分子有机-无机杂化倍半硅氧烷骨架的确凿证据。透射电镜元素扫面结果显示:介孔二氧化硅内Si、O、S元素在硅球上分布高度均一,其中以Si、O元素居多(图3)。图3介孔二氧化硅拉曼光谱、13C、29Si固体核磁及透射电镜元素扫描结果Figure3Ramanspectrum,13Cand29SiNMRspectraandElementalmappingsofHMONs拉曼光谱显示介孔硅球骨架内S-S键伸缩振动信号(438cm-1和490cm-1)及S-C键伸缩振动信号(636cm-1);13C及29Si固体核磁共振波谱显示介孔二氧化硅骨架内C及Si信号(B,C);透射电镜元素扫描显示介孔二氧化硅内Si、O、S元素的高度均一分布(标尺为50nm)。2.3小结1.介孔二氧化硅的有机-无机杂化倍半硅氧烷骨架在拉曼光谱及13C、29Si固体核磁上得到了验证,明显可见S-C、S-S、Si、C信号峰。2.介孔二氧化硅主要元素Si、O、S在纳米材料内呈高度均一分布。
本文编号:3602039
【文章来源】:上海交通大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:66 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
透射电镜与扫描电镜观察刻蚀前、刻蚀后、包埋后介孔二氧化硅的形貌(标尺:50nm)
上海交通大学硕士学位论文9图2介孔二氧化硅未刻蚀前、刻蚀后、包埋罗哌卡因、超声处理后粒径分布及zeta电位分析Figure2Particle-sizedistributionandsurfacechargeofMONs,HMONs,ropivacaine@HMONsandHMONswithinsonation刻蚀前、刻蚀后、包埋罗哌卡因、超声处理后硅球的平均直径无明显改变(A);刻蚀前、刻蚀后、包埋罗哌卡因、超声处理后,纳米硅球的表面电位未发生明显改变(B)。1.3小结1.合成的介孔二氧化硅纳米硅球为大小均一、分散性良好的圆形纳米微粒,电镜下直径约120nm左右,可观察到特征性表面介孔及内部空腔结构,在装载罗哌卡因药物分子后,硅球的表面并未发生改变。2.动态散射粒径分布结果及Zeta电位分析显示,刻蚀及包埋药物对纳米硅球的直径及表面电位无明显影响。3.超声处理对粒子的表征无明显影响,证实介孔二氧化硅的超声稳定性。
上海交通大学硕士学位论文12-62.6ppm(T1)信号峰。因此,29Si/13C固体核磁和拉曼光谱提供了HMON中分子有机-无机杂化倍半硅氧烷骨架的确凿证据。透射电镜元素扫面结果显示:介孔二氧化硅内Si、O、S元素在硅球上分布高度均一,其中以Si、O元素居多(图3)。图3介孔二氧化硅拉曼光谱、13C、29Si固体核磁及透射电镜元素扫描结果Figure3Ramanspectrum,13Cand29SiNMRspectraandElementalmappingsofHMONs拉曼光谱显示介孔硅球骨架内S-S键伸缩振动信号(438cm-1和490cm-1)及S-C键伸缩振动信号(636cm-1);13C及29Si固体核磁共振波谱显示介孔二氧化硅骨架内C及Si信号(B,C);透射电镜元素扫描显示介孔二氧化硅内Si、O、S元素的高度均一分布(标尺为50nm)。2.3小结1.介孔二氧化硅的有机-无机杂化倍半硅氧烷骨架在拉曼光谱及13C、29Si固体核磁上得到了验证,明显可见S-C、S-S、Si、C信号峰。2.介孔二氧化硅主要元素Si、O、S在纳米材料内呈高度均一分布。
本文编号:3602039
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