脊髓CXCL13/CXCR5信号通路介导大鼠骨癌痛的分子机制研究
发布时间：2022-01-27 12:48
背景与目的常见的癌症类型如乳腺癌、肺癌和前列腺癌往往会在骨骼如股骨、胫骨、肋骨和椎骨中形成骨骼转移。骨骼中的肿瘤形成经常导致贫血,骨折风险增加,易感染,并且在许多情况下导致严重的疼痛状态,从而损害患者的生活质量。骨癌引起的疼痛是一种复杂的疼痛状态,会引起持续性疼痛、运动引起的疼痛和严重的突发性疼痛发作,并难以控制。虽然近年来关于骨癌痛的治疗已经取得了进展,但目前治疗方法仍然不足,这可能部分归因于对骨癌痛的机制了解不足。众所周知,趋化因子与神经病理性疼痛的发病机制显着相关,而最近几年趋化因子与骨癌痛之间的关系越来越受到大家的重视。越来越多的研究证实趋化因子可以促进肿瘤转移,抑制这些趋化因子显示出抗肿瘤活性。趋化因子在骨转移状态中表达水平上调,趋化因子调节肿瘤转移,决定肿瘤微环境中癌症的发展。目前已经被证实多中趋化因子及其受体（如CXCL12/CXCR4,CXCL1/CXCR2,CCL2/CCR2,CCL5/CCR5,CX3CL1/CX3CR1和CXCL10/CXCR3）参与骨癌痛发生发展的过程。趋化因子CXCL13可以有效趋化B细胞,因此又称B细胞趋化因子,最初在B细胞滤泡中的基质细胞中...
【文章来源】：郑州大学河南省211工程院校
【文章页数】：104 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
注：与造模前1d时比较，★★P<0.01与sham组比较，**P<0.01与nave组比较，#P<0.05，
A B图 1-2 大鼠接种后 14 d 胫骨 X 线片：A．sham 组大鼠胫骨 X 线表现；B.CIBP 组大鼠接种后 14 d 胫骨 X 线表现骨癌痛大鼠脊髓中 CXCL13 和 CXCR5 表达上调观察大鼠脊髓趋化因子 CXCL13 和受体 CXCR5 的蛋白表达变化情癌痛模型建立后 7、14 和 21 d 时取 L4-5段脊髓，Western blot 结果am 组比较，骨癌痛大鼠脊髓 CXCL13 于接种后 7 d 时开始表0.05），接种后 14 d（P<0.01）和 21 d（P<0.05）时表达明显上调， d 达到高峰，见图 1-3。 与 CXCL13 表达变化趋势相平行，受体 C达上调。与 sham 组比较，骨癌痛大鼠脊髓 CXCR5 于接种后 7 d（P<P<0.01）和 21 d（P<0.01）时表达上调，并于 14 d 时达到高峰，见
注：与sham组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
【参考文献】：
期刊论文
[1]Gabapentinoid Insensitivity after Repeated Administration is Associated with Down-Regulation of the α2δ-1 Subunit in Rats with Central Post-Stroke Pain Hypersensitivity[J]. Yan Yang,Fei Yang,Fan Yang,Chun-Li Li,Yan Wang,Zhen Li,Yun-Fei Lu,Yao-Qing Yu,Han Fu,Ting He,Wei Sun,Rui-Rui Wang,Jun Chen. Neuroscience Bulletin. 2016(01)
[2]加巴喷丁对骨癌痛大鼠脊髓CX3CR1受体表达的影响[J]. 范钦,李晶,程伟,殷琴,闫长栋. 国际麻醉学与复苏杂志. 2015 (01)
[3]鞘内注射普瑞巴林复合吗啡对大鼠骨癌痛的镇痛作用[J]. 姜迎海,夏令杰,刘琳,李海芹. 中华实验外科杂志. 2014 (12)
[4]加巴喷丁对骨癌痛模型大鼠的镇痛作用及机制研究[J]. 张莹,王志国,孙丹丹,欧阳竞锋,赵小亮,王丹巧,李涛,崔悦,牛晓红. 中国生化药物杂志. 2014(03)
[5]星形胶质细胞调节慢性疼痛的分子机制[J]. 高永静,纪如荣. 中国疼痛医学杂志. 2013(09)
[6]Inhibition of Glial Activation in Rostral Ventromedial Medulla Attenuates Mechanical Allodynia in a Rat Model of Cancer-induced Bone Pain[J]. 刘希江,卜慧莲,刘成,高峰,杨辉,田学愎,许爱军,陈治军,曹菲,田玉科. Journal of Huazhong University of Science and Technology（Medical Sciences）. 2012(02)
本文编号：3612518
【文章来源】：郑州大学河南省211工程院校
【文章页数】：104 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
注：与造模前1d时比较，★★P<0.01与sham组比较，**P<0.01与nave组比较，#P<0.05，
A B图 1-2 大鼠接种后 14 d 胫骨 X 线片：A．sham 组大鼠胫骨 X 线表现；B.CIBP 组大鼠接种后 14 d 胫骨 X 线表现骨癌痛大鼠脊髓中 CXCL13 和 CXCR5 表达上调观察大鼠脊髓趋化因子 CXCL13 和受体 CXCR5 的蛋白表达变化情癌痛模型建立后 7、14 和 21 d 时取 L4-5段脊髓，Western blot 结果am 组比较，骨癌痛大鼠脊髓 CXCL13 于接种后 7 d 时开始表0.05），接种后 14 d（P<0.01）和 21 d（P<0.05）时表达明显上调， d 达到高峰，见图 1-3。 与 CXCL13 表达变化趋势相平行，受体 C达上调。与 sham 组比较，骨癌痛大鼠脊髓 CXCR5 于接种后 7 d（P<P<0.01）和 21 d（P<0.01）时表达上调，并于 14 d 时达到高峰，见
注：与sham组比较，*P＜0.05，**P＜0.01
【参考文献】：
期刊论文
[1]Gabapentinoid Insensitivity after Repeated Administration is Associated with Down-Regulation of the α2δ-1 Subunit in Rats with Central Post-Stroke Pain Hypersensitivity[J]. Yan Yang,Fei Yang,Fan Yang,Chun-Li Li,Yan Wang,Zhen Li,Yun-Fei Lu,Yao-Qing Yu,Han Fu,Ting He,Wei Sun,Rui-Rui Wang,Jun Chen. Neuroscience Bulletin. 2016(01)
[2]加巴喷丁对骨癌痛大鼠脊髓CX3CR1受体表达的影响[J]. 范钦,李晶,程伟,殷琴,闫长栋. 国际麻醉学与复苏杂志. 2015 (01)
[3]鞘内注射普瑞巴林复合吗啡对大鼠骨癌痛的镇痛作用[J]. 姜迎海,夏令杰,刘琳,李海芹. 中华实验外科杂志. 2014 (12)
[4]加巴喷丁对骨癌痛模型大鼠的镇痛作用及机制研究[J]. 张莹,王志国,孙丹丹,欧阳竞锋,赵小亮,王丹巧,李涛,崔悦,牛晓红. 中国生化药物杂志. 2014(03)
[5]星形胶质细胞调节慢性疼痛的分子机制[J]. 高永静,纪如荣. 中国疼痛医学杂志. 2013(09)
[6]Inhibition of Glial Activation in Rostral Ventromedial Medulla Attenuates Mechanical Allodynia in a Rat Model of Cancer-induced Bone Pain[J]. 刘希江,卜慧莲,刘成,高峰,杨辉,田学愎,许爱军,陈治军,曹菲,田玉科. Journal of Huazhong University of Science and Technology（Medical Sciences）. 2012(02)
本文编号：3612518
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