依达拉奉对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用及机制研究

发布时间：2022-08-06 17:54

　　【目的】研究依达拉奉（Edaravone,MCI-186,ED）对大鼠肝脏缺血再灌注损伤（Hepatic ischemia reperfusion injury,HIRI）的保护作用并探讨其机制。【方法】采用随机数字表法将32只健康雄性SD大鼠随机分为假手术组（S组）、缺血再灌注组（IR组）、缺血再灌注+依达拉奉低剂量组（ED1组,3mg/kg体重）、缺血再灌注+依达拉奉高剂量组（ED2组,6mg/kg体重）,每组8只。IR、ED1、ED2组予以无创微型动脉夹阻断肝脏左、中叶肝蒂45分钟,建立70%肝缺血再灌注模型,S组不阻断入肝血流。松开动脉夹再灌注3小时后取下腔静脉血,检测各组大鼠血清谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）,留取肝组织,检测各组大鼠肝组织超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）、丙二醛（MDA）含量,光镜下观察肝组织形态学变化,免疫组化法检测肝组织Bcl-2、Bax、Fas、Caspase-3蛋白表达,Tunel法检测肝组织细胞凋亡情况,计算凋亡指数（Apoptotic index,AI）。【结果】IR、ED1、ED2组与S组比较:（1）AL... 

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【学位级别】：硕士

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中文摘要
Abstract
主要英文缩略词表
第一章 前言
第二章 材料和方法
    2.1 主要实验材料
    2.2 实验方法
    2.3 标本采集
    2.4 实验结果测定
    2.5 技术路线图
第三章 实验结果
    3.1 大鼠血清ALT、AST结果
    3.2 大鼠肝脏组织HE染色结果
    3.3 大鼠肝脏组织SOD,MDA、GSH-PX结果
    3.4 大鼠肝组织Bcl-2、Bax、Fas、Caspase-3免疫组化原位染色结果
    3.5 大鼠肝脏组织的Tunel凋亡细胞原位染色结果
第四章 讨论
    4.1 本实验动物模型建立方法
    4.2 血清AST、ALT、组织病理损伤与HIRI
    4.3 氧自由基与HIRI
    4.4 细胞凋亡与HIRI
    4.5 依达拉奉与HIRI
    4.6 不足与展望
第五章 结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢



本文编号：3670099