右美托咪定对正常和神经病理性痛大鼠吗啡耐受的影响及机制

发布时间：2024-05-17 04:55

　　实验背景吗啡是阿片受体的激动剂,是临床解除多种急、慢性疼痛的主要药物,有极强的镇痛作用,但在多次反复使用后会出现镇痛效应的明显下降,产生吗啡耐受的现象。在各种疼痛类型中由躯体感觉神经系统的损害或疾病导致的神经病理性疼痛(Neuropathic Pain,NPP)在临床上十分常见,吗啡等阿片类药物是临床上治疗神经病理性疼痛的一种重要药物,但由此引发的药物依赖等不良反应的发生使治疗效果大打折扣。阿片耐受的出现使其无法在临床使用过程中发挥最大作用,为减少这种情况的发生,提高阿片类药物使用后患者的生活质量,全面了解阿片耐受形成的机制并最大程度的恢复其效能具有十分重要的临床意义。因此人们一直在寻找能够使阿片类药物发挥最大镇痛效应并降低不良反应发生率的有效方法。右美托咪定(Dexmedetomidine,DEX),一种高选择性的α2肾上腺素受体(α2-AR)激动剂,具有镇静和抗焦虑作用,且对呼吸、循环影响小等独特优势使其在临床得到广泛应用。有研究发现,右美托咪定可减少机体内炎症因子的释放,且大量文献已经表明,TNF-α、IL-1β等炎症因子可激活并维持炎症性和神经性疼痛,与疼痛的发生和发展密切相关...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1.1***P<0.001为与自身第1天%MPAE相比

实验结果下注射不同剂量右美托咪定对正常大鼠吗啡耐受的影响先是验证吗啡耐受模型的制备成功。通过计算%MPAE我们发现，Salin1天到第7天%MPAE均在基础值附近；Mor+Saline组第1天%MPAE为，3天之后开始下降，第5天%MPAE仅为20%....

本文编号：3975412