多肽缓释体系RADAmx/FRM的构建及治疗大鼠脊髓损伤的研究

发布时间：2025-02-05 14:05

　　第一部分RADAmx/FRM多肽缓释体系的构建、材料性质检测及释放规律研究目的:通过建立RADAmx/FRM多肽缓释体系,分析此体系的相关理化特性以及缓释规律,从而确立RADAmx/FRM作为生物材料的可能性。方法:利用自组装技术合成多肽分子RADA16、RADA16-FGL和FRM,并对所获得的以上三种多肽分子进行分析和纯化(质谱仪、高效液相色谱)。按照1:1的体积比,取RADA16、RADA16-FGL多肽分子充分混匀后,生成RADAmx自组装多肽分子;将FRM加入经上述方法配置的RADAmx混合液,再加入PBS触发自组装,形成RADAmx/FRM多肽缓释体系,并进一步分析自组装体系中凝胶的外观特征。使用原子力显微镜(Atomic Force Microscope,AFM)分析RADA16、RADAmx、RADAmx/FRM的超微分子结构。对0.5%RADAmx/FRM、1%RADAmx/FRM、2%RADAmx/FRM和1%RADA16/FRM进行释放规律研究,并运用圆二色柱技术和荧光光谱技术对释放前后的FRM的二级结构和三级结构进行检测,综合评价FRM的结构改变规律。结果:在合成...

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【学位级别】：博士

【部分图文】：

图1-1以自组装多肽RADA16为基础制备的1%RADAmx/FRM的缓释体系溶液，在经过PBS溶液触发组装后，形成了肉眼可见颜色透明质地均匀的凝胶结构，由于自身的弹性

组装多肽RADA16为基础制备的1%RADAmx/FRM的缓释体发组装后，形成了肉眼可见颜色透明质地均匀的凝胶结构，由外形的能力，倒立位置时没有明显的外形的变化。

图1-2圆二色谱（circulardichroism,CD)检测三种自组装多肽分子(RADA16、RADA16-FGL以及RADAmx)的二级结构，从图中的谱峰可以发现RADA16和RADA16-FGL呈现典型的

图1-2圆二色谱（circulardichroism,CD)检测三种自组装多肽分子(RADA16、RADA16-FGL以及RADAmx)的二级结构，从图中的谱峰可以发现RADA16和RADA16-FGL呈现典型的二维β折叠结构，而且RADA16和RAD....

图1-3原子力显微镜（AFM）观察多肽分子RADA16、RADA16-FGL以及缓释体系RADAmx/FRM经过自组装后形成的超微结构，发现均可以形成网状的纳米纤维结构

图1-3原子力显微镜（AFM）观察多肽分子RADA16、RADA16-FGL以及缓释体系RADAmx/FRM经过自组装后形成的超微结构，发现均可以形成网状的纳米纤维结构。图（A）RADA16多肽凝胶纳米纤维网状结构，纳米纤维直径为17.1±2.1nm，图（B）RAD....

图1-4不同浓度的缓释体系RADAmx/FRM的累计释放量随着释放时间的变化趋势，三种缓释体系在初期均为快速释放时期，之后均转入缓慢释放的平台期，可见浓度为

华中科技大学博士学位论文35图1-4不同浓度的缓释体系RADAmx/FRM的累计释放量随着释放时间的变化趋势，三种缓释体系在初期均为快速释放时期，之后均转入缓慢释放的平台期，可见浓度为1%RADAmx/FRM的缓释体系释放率最高。

本文编号：4029952