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吡咯烷二硫代氨基甲酯调节大鼠退变椎间盘IL-6和MMP-9表达及机制研究

发布时间:2017-09-09 04:02

  本文关键词:吡咯烷二硫代氨基甲酯调节大鼠退变椎间盘IL-6和MMP-9表达及机制研究


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【摘要】:[目的]观察吡咯烷二硫代氨基甲酯(PDTC)对大鼠颈椎动力失衡模型颈椎间盘组织形态及白介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达的影响,探讨炎性因子在颈椎间盘退变中的作用及其调控机制。[方法]54只SD大鼠随机分为三组,手术切断大鼠颈后部浅、深肌群构建颈椎间盘退变动物模型。PDTC组:大鼠造模术后腹腔每日注射PDTC直至处死,生理盐水组:大鼠造模术后腹腔每日注射生理盐水直至处死,空白对照组:手术切开大鼠颈后部皮肤后立即缝合并每日腹腔给予生理盐水直至处死。分别于术后10、12、16周处死动物,获取C_(5、6)椎间盘组织,光镜下观察椎间盘形态改变,q-PCR检测椎间盘组织中IL-6、MMP-9mRNA表达;Western blot检测椎间盘组织中IL-6、MMP-9蛋白表达。[结果]随时间推移,生理盐水组椎间盘组织结构破坏,纤维环排列紊乱,而PDTC组椎间盘组织结构破坏程度轻。椎间盘组织中都检测到IL-6、MMP-9基因及蛋白表达。空白组各时间点IL-6、MMP-9mRNA蛋白表达无明显变化(P0.05)。PDTC组及生理盐水组IL-6、MMP-9 mRNA表达量随实验时间的延长而增多,但增速逐渐缓慢。各时间点PDTC组IL-6、MMP-9 mRNA表达量较生理盐水组明显降低(P0.01)。12周、16周PDTC组IL-6蛋白表达量显著低于生理盐水组(P0.01),而第10周两组间差异无统计学意义(P0.05)。各时间点PDTC组MMP-9蛋白表达量较生理盐水组明显降低(P0.01),以12周时最明显。[结论]大鼠颈椎动力失平衡模型的退变椎间盘组织结构破坏明显,椎间盘中IL-6、MMP-9炎性因子大量表达,NF-κB信号通路参与了IL-6、MMP-9表达变化的调节,PDTC有望成为预防颈椎间盘退变的潜在药物。
【作者单位】: 江西省人民医院骨二科;
【关键词】吡咯烷二硫代氨基甲酯(PDTC) 颈椎动力失衡 白介素- 基质金属蛋白酶-
【基金】:江西省科技支撑计划资助项目(编号:20121122070047)
【分类号】:R681.5
【正文快照】: 颈椎间盘及周围组织结构退变引起神经、血管等组织结构受压可引起颈椎病的发生,严重威胁人类健康,极大程度影响生活质量[1-2]。除局部生物力学环境的改变可能参与椎间盘退变外,已在人退变颈椎间盘中发现多种炎性介质,可能与颈椎间盘退变的发生密切相关[5~7]。但目前关于退变椎

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