miR-346在鼻咽癌中的表达及生物学功能
[Abstract]:Objective: to investigate the expression of miR-346 in nasopharyngeal carcinoma (NPC) and its biological function. Methods: Real-time PCR was collected from 63 nasopharyngeal carcinoma tissues and 34 nasopharyngeal non-cancerous tissues to detect the expression of miR-346 in NP69, 6 human nasopharyngeal carcinoma cell lines and 1 normal nasopharyngeal immortalized epithelial cell line. Two kinds of cell lines with intermediate expression in human nasopharyngeal carcinoma cell line were selected and transfected with miR-346 inhibitor, to set control group (NC group) and transfected with negative control plasmid miR-346 inhibitor, Real-time PCR to detect the expression of miR-346 inhibitor and miR-346 in the two cell lines and the proliferation of the cells. Cell migration and invasion were detected by Brdu-ELISA and flow cytometry, respectively. Results: the expression of miR-346 in nasopharyngeal carcinoma tissues was significantly higher than that in nasopharyngeal non-carcinoma tissues (P0. 000), and the relative expression of miR-346 in nasopharyngeal epithelial cells was significantly higher than that in normal nasopharyngeal epithelial cells (P0.05). Two of the six nasopharyngeal carcinoma cell lines, CNE-1 and CNE-2, transfected with miR-346 inhibitor, showed significant decrease in the relative expression of miR-346, which was significantly lower than that in NC group (P0.05). 2. The expression of miR-346 in 6 NPC cell lines was in the middle. After transfection of miR-346 inhibitor with CNE-1 and CNE-2, the relative expression of miR-346 in these two NPC cell lines was significantly lower than that in NC group (P0.05). The proliferation of nasopharyngeal carcinoma cells was inhibited by down-regulation of miR-346 expression in miR-346inhibitor transfected with two kinds of nasopharyngeal carcinoma cells, and the difference was statistically significant on the 3rd day after transfection (P0.05). After down-regulation of miR-346 expression, the apoptosis of CNE-1 and CNE-2 in nasopharyngeal carcinoma cells increased significantly, the number of migration cells and invasive cells decreased significantly, compared with NC group, the difference was statistically significant (P0.05). Conclusion the high expression of miR-346 in nasopharyngeal carcinoma and the down-regulation of miR-346 expression may inhibit the proliferation, migration and invasion of nasopharyngeal carcinoma cells and promote apoptosis. MiR-346 may play an important role in the genesis and development of nasopharyngeal carcinoma as a kind of oncogene.
【作者单位】: 蚌埠医学院第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科;蚌埠医学院免疫学教研室;
【基金】:2015年度安徽省高等学校自然科学研究一般项目(No.KJ2015B019by)资助
【分类号】:R739.63
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