雷公藤内酯醇对缺氧诱导的视网膜新生血管形成的影响研究
发布时间:2019-08-06 14:09
【摘要】:【目的】探讨雷公藤内酯醇(triptolide,T10)对缺氧诱导的视网膜新生血管形成中的作用。 【方法】1、建立人脐静脉内皮细胞的缺氧培养模型,在上清液中加入T10,用MTT检测的方法,确定最佳T10抑制浓度。正常组细胞置于5%的二氧化碳恒温环境中,用RT-PCR和Western blot检测正常组、缺氧组及T10治疗组细胞内VEGF、ANXA2和t-PA的基因及蛋白表达水平。2、新生C57BL/6J小鼠96只随机分为正常组、缺氧组与T10治疗组,每组32只(64眼)。缺氧组与治疗组于生后5天(P5)置于75%氧浓度环境中,P12返回正常空气环境中,治疗组小鼠给予腹腔注射T10,正常组始终置于正常空气环境中。P17对正常组、缺氧组和治疗组行异硫氰酸荧光素灌注造影、视网膜铺片及病理切片,观察视网膜新生血管生成情况;病理切片每只眼选取5张切片,双盲法统计突破内界膜细胞核数;应用Real Time PCR分别检测三组VEGFmRNA、ANXA2mRNA和t-PAmRNA表达水平。 【结果】1、T10的最佳抑制浓度为100nmol/L;治疗组与缺氧组相比,降低了人脐静脉细胞中VEGF、t-PA、PAI-1和ANXA2的基因和蛋白表达水平,差异有统计学意义(P0.05);治疗组与正常组无统计学意义(P0.05)。2、异硫氰酸荧光素灌注视网膜铺片造影正常组小鼠在P17视网膜血管分布均匀,无异常改变。缺氧组小鼠在P17可见视网膜血管明显迂曲、扩张,灌注区与无灌注区交界处发现大量的新生血管丛、微血管瘤及渗出。治疗组小鼠在P17未见视网膜大面积的无灌注区,渗漏及微动脉瘤。视网膜病理切片:对P17小鼠突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核进行计数统计,正常组见到很少突破视网膜内界膜的细胞核数为1.05±0.28/片/眼;缺氧组小鼠中可见大量突破视网膜内界膜的新生血管,细胞核数为81.95±1.93/片/眼,治疗组可见到少量突破视网膜内界膜的新生血管,细胞核数为42.25±1.16/片/眼,缺氧组和治疗组差别具有统计学意义(P0.05),,治疗组和正常组无统计学意义(P0.05)。3、对正常组、缺氧组和治疗组VEGFmRNA、ANXA2mRNA和t-PAmRNA相对表达水平进行统计学分析,治疗组与缺氧组表达水平差异具有统计学意义(P0.05),治疗组与正常组的表达水平无统计学意义(P0.05)。 【结论】1、T10对人脐静脉内皮细胞的增殖有抑制作用,可以降低脐静脉内皮细胞中VEGF、ANXA2和t-PA的表达。2、缺氧诱导视网膜新生血管小鼠模型稳定、可靠、重复性高,可做为研究视网膜新生血管疾病发病机制和防治方法的动物模型。3、T10在视网膜新生血管形成中可以抑制VEGF、ANXA2和t-PA的表达。
【图文】:
雷公藤内酯醇对缺氧诱导的视网膜新生分析之后进行 Bonferroni 检验,不满足方差行两两比较;结果用 x s表示,检验水准 a建立与观察O2 孵箱 37℃恒温湿润条件下培养 48h,可见于缺氧培养箱(2%O2,5%CO2,93%N2,37℃)亡细胞;治疗组为加入 100nmol/LT10 在缺氧底,可见漂浮的凋亡细胞。
第二军医大学硕士学位论文(二)缺氧状态下的 HUVEC 细胞 VEGFmRNA 表达的变化曲线各组随着培养时间的延长,HUVEC 细胞中 VEGFmRNA 表达水平逐渐增高,培养 24h-48h 之间,HUVEC 细胞中 VEGF 表达上升较快,而超过 48h 后 VEGF 表达上升逐步减缓,选取 48h 时间点进一步行 RT-PCR 及 Western blot 检测等后续操作(如图 1 示)
【学位授予单位】:第二军医大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2012
【分类号】:R774.1
【图文】:
雷公藤内酯醇对缺氧诱导的视网膜新生分析之后进行 Bonferroni 检验,不满足方差行两两比较;结果用 x s表示,检验水准 a建立与观察O2 孵箱 37℃恒温湿润条件下培养 48h,可见于缺氧培养箱(2%O2,5%CO2,93%N2,37℃)亡细胞;治疗组为加入 100nmol/LT10 在缺氧底,可见漂浮的凋亡细胞。
第二军医大学硕士学位论文(二)缺氧状态下的 HUVEC 细胞 VEGFmRNA 表达的变化曲线各组随着培养时间的延长,HUVEC 细胞中 VEGFmRNA 表达水平逐渐增高,培养 24h-48h 之间,HUVEC 细胞中 VEGF 表达上升较快,而超过 48h 后 VEGF 表达上升逐步减缓,选取 48h 时间点进一步行 RT-PCR 及 Western blot 检测等后续操作(如图 1 示)
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【分类号】:R774.1
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本文编号:2523591
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