视神经损伤的基因治疗
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【摘要】:视神经损伤后会引起视网膜节细胞(RGCs)的凋亡和轴突再生困难。基因治疗是近年来治疗视神经损伤的研究焦点,有望成为有效手段之一。其中载体和靶分子是基因治疗的核心,现在应用的载体主要包括非病毒载体和病毒载体两类,选用合适的载体是基因治疗成功的基础;靶分子主要包括神经营养因子、凋亡相关分子、生长抑制因子、信号转导分子等。本文综述了视神经损伤后基因治疗的相关研究进展。
【作者单位】: 第二军医大学解剖学教研室;
【关键词】: 视神经损伤;基因治疗;RGCs;病毒载体;轴突再生;凋亡相关分子;视网膜节细胞;信号转导分子;大鼠;靶分子;
【基金】:国家自然科学基金(31271282,31571239)
【分类号】:R774.6;R450
【正文快照】: 视神经损伤一般是由于外在的压迫、横断、撕裂等原因导致视神经的某一段受损,从而引起视网膜节细胞(RGCs)的逐渐凋亡和轴突再生困难等而失明lu。除了外在的视神经损伤,青光眼由于眼内压升高也可导致视神经损伤。为了提高RGCs的存活和视神经的再生能力,基因治疗已经成为近年来
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